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2,4-二氯-5-甲基嘧啶基本信息

1、-二氯-5-甲基嘧啶是一种具有特定化学结构的化合物,其在中文中的名称是2,4-二氯-5-甲基嘧啶,英文名称则是2,4-Dichloro-5-methylpyrimidine。这个化合物有一个独特的CAS号,即1780-31-0,用于全球范围内对它的唯一标识。

2、脂肪胺作为亲核试剂与2,4-二氯-5-甲基嘧啶反应会优先得到C4位的取代产物,而烷基锂试剂参与的反应则会得到C6位的产物。从2,4-二氯-5-甲基嘧啶的LUMO Map中(图四),我们就可以很客观地判断出C6位被进攻的概率是大于C4位的。

3、化学名称:2,4-二氯-α-(嘧啶-5-基)二苯甲基醇 主要理化性质:纯品为白色结晶固体。熔点117~119℃,25℃时蒸气压30-5Pa。难溶于水,易溶于丙酮、乙腈、苯、氯仿、甲醇。对酸、碱、高温稳定,见光易分解。 生物活性:嘧啶类脱甲基抑制剂。内吸性杀菌剂,具有保护、治疗和铲除作用。

4、熔点25℃。沸点124℃。折射率4998。溶于水及乙醇。有臭味。为水溶性弱碱,pKa 3。与氯化汞形成微溶性的分子化合物。嘧啶的苦味酸盐,熔点156℃;草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。

2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的合成路线有哪些?

将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并,加入粒状苛性钠,在50℃以下碱析1h。

克/摩尔,这个数值在化学反应和分析中具有重要意义。N-(2-氨基-4,6-二氯-5-嘧啶基)甲酰胺作为一种基础化学品,可能在制药、农药、染料或者材料科学等领域中有所应用,因其独特的化学性质和可能的生物活性而受到关注。了解它的基本特性有助于科学家们在相关研究中对其进行更深入的探索和利用。

-二氨基-4,6-二羟基嘧啶的质量标准98%。根据化学资料显示,2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶的质量标准98%。2,5-二氨基苯甲腈的合成2,5-二氨基苯甲腈是一种重要的染料化工,作为高档氧化剂的偶联体组分,与常用的主要中间体组分复配。

2-甲基-4-氨基-6-氯嘧啶的合成路线有哪些?

1、进一步,这个中间体与磺酰异氰酸酯进行反应,生产出最终的甲硫嘧磺隆原药。这个合成步骤的总体收率要求至少达到85%,以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的投入计算。这个指标反映了整个合成过程中原料的利用率,显示出较高的工艺效率。值得注意的是,产品纯度对于甲硫嘧磺隆的质量至关重要。

2、将粗品环合物置于升华器内,在150-300℃分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约65%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。

3、-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

2,6-二氯-n-甲基-4-嘧啶胺的欧盟海关编码是什么?

这个化合物的CAS编号为171887-03-9,EINECS编码为425-650-6。它的分子式由C5H4Cl2N4O组成,这意味着它的分子中含有碳、氢、氯、氮和氧原子。分子量约为200175克/摩尔,这个数值在化学反应和分析中具有重要意义。

4,6-二氯-2-甲基吡啶并[3,4-d]嘧啶的海关编码是什么?

特别适用于聚抓乙烯、聚偏抓乙烯树脂和丁苯橡胶。在有机合成中,2,3-二氯四氢呋喃常作为溶剂使用。此外,2,3-二氯四氢呋喃作为粘结剂使用的需要量也很大。2,3-二氯四氢呋喃也用于精密磁带工业。2,3-二氯四氢呋喃的聚合物四亚甲基醚二醇是合成聚氯氮酸弹性纤维和聚氨醋弹性体的原料。

-三氧杂双环(2,2,2)辛烷-4-亚甲基)磷酸酯、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶、2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯、2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶、3-异丙氧基苯胺、邻苯二甲腈]的销售;处置、利用废硫酸(HW34)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

氟虫腈2005年全球销售额为2亿美元,在杀虫剂品种销售额排名第4。 目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。

测定方法1 方法提要用甲醇提取鸡肉组织内的二氯二甲吡啶酚,离心后的上清液经中性氧化铝和阴离子交换柱净化。洗脱液经重氮甲烷试剂甲基化,生成的二氯二甲吡淀甲醚(3,5-二氯-4-甲氧基-2,6-二甲基吡啶)用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定,以 2,4二硝基氯苯为内标进行定量。

这种化合物接着转变成1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪,继续发展为1,3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。这些产品进一步转化,产生了3,4-噻吩二羧酸、4,6-二氯-5-嘧啶甲醛、2,4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯等。

2-氯-6-甲氧基嘧啶-4-羧酸甲酯的合成路线有哪些?

1、[化学名称] 3-[(4-甲氧基-6-甲基-1,2,3-三嗪基-2-基)氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U; [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂,是乙酰乳酸合酶 (ALS)的抑制剂。

2、叔丁醇是两步气相直接氧化法生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原料,这一方法已成为目前生产有机玻璃的重要工艺路线,在日本已实现工业化多年。 由叔丁醇制得的2,4-二氯苯氧代醋酸叔丁酯和2,4,5-三氯苯氧化乙酸叔丁酯是重要的除草剂,叔丁醇还用于其它农药的合成。

24二氯6甲基嘧啶
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