一甲基环己烯光照反应（一甲基环己烯与b2h6）

甲基环己烷引入双键

甲基环己烷是一个饱和化合物，要在其结构中引入双键，需要进行特定的化学反应。 在甲基环己烷的分子结构中，连接甲基的苯环碳已经是一个四价碳原子。要在这样的结构中引入双键，需要通过特定的化学途径。 传统的光照氯气反应并不适合此目的，因为这种方法不仅反应选择性低，而且难以控制产物。

在讨论甲基环己烷引入双键时，我们会发现一个挑战：甲苯连接甲基的苯环碳已经达到了饱和状态，即已经处于四价。在这种情况下，直接引入双键是不太可能的，因为这样会导致苯环结构不稳定，苯环碳不再保持饱和状态。若强行引入双键，苯环结构会变得不稳定。

光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。

1-甲基环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物是什么

1、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

2、先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。

3、这是因为酸性高锰酸钾可氧化不饱和键 CH3C5H7+KMnO4（H+）---K2MnO4+CH3CO（CH2）3COOH（5-。

4、环己烯与酸性高锰酸钾溶液反应，可以生成环己酮和乙酸。酸性高锰酸钾溶液作为一种强大的氧化剂，在有机化学中扮演着重要的角色。除了氧化烯烃生成羧酸和醇之外，它还可以用于其他有机物的氧化反应，如醇、酮和醛的氧化。通过调整反应条件，可以控制产物的类型和纯度，从而实现对有机合成过程的有效调控。

一甲基环戊烯与溴和水的反应

溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

环丙烷与溴水发生开环反应生成1，3-二溴丙烷，反应导致溴水褪色。环戊烯与溴水发生加成反应形成反-1，2-二溴环戊烷，同样使溴水褪色。不过，环戊烷在常温下稳定，不与溴水反应（在约300摄氏度时反应才会发生），因此溴水不会褪色。通过观察溴水的变化，可以鉴别出环戊烷。

在300℃下，环戊烯与溴反应，生成1，2-二溴环戊烷。 1，2-二溴环戊烷进一步与苯乙酸反应，生成C6H5CH=CHC6H5和CH3CO3H。 反应过程中，C6H5CH=CHC6H5的结构表明产生了苯乙烯衍生物。 CH3CO3H的出现说明反应生成了乙酸的衍生物。

常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。

使溴水褪色CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr⑤与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色。Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O（或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O）Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的无机还原剂（如H2S、SOKI和FeSO4等）发生反应，使溴水褪色。