本文目录：
- 1、...或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?
- 2、你好,我想问下对羟基苯甲酸与对氯苯甲酸和苯甲酸的酸性对比
- 3、邻氯苯甲酸,对氯苯甲酸,间氯苯甲酸,酸性强弱比较,简述下理由,谢谢啦...
- 4、苯环上连接了一个clh2c一个oh一个ooch是啥?
- 5、由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸时,是硝化～氧化～还原路线好还是氧...
...或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?
反应Ⅳ的方程式：CaSO4+2NH3+CO2+H2O=（NH4）2SO4+CaCO3↓。一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰，二氧化锰不溶于水，加入稀硫酸酸化，生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸属于可溶性盐，加热浓缩、冷却结晶、过滤，洗涤滤渣得对氯苯甲酸。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。滴加完毕，直火加热。
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
你好,我想问下对羟基苯甲酸与对氯苯甲酸和苯甲酸的酸性对比
1、对氯苯甲酸的酸性比苯甲酸强。苯甲酸（C？H？O？）和对氯苯甲酸（C？H？ClO？）都是芳香酸，酸性比较可以通过比较这两个的电离常数（Ka）来确定。苯甲酸的电离常数为Ka=46*10^5。对氯苯甲酸的电离常数为Ka=87*10^-4。
2、首先 要知道硝基的吸电子能力强于氯 其次 由于吸电效应，导致酸性增强。
3、答案：对羟基苯甲酸酸性最弱，邻羟基苯甲酸次之，间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易， 其酸性越强。对所述分子：邻羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸来说， 需要判断的是羧基的与H相连的氧原子上的电负性。
4、羟基氧的孤对电子与苯环共轭，因而具有供电子共轭效应。由于供电子共轭效应大于吸电子诱导效应，所以羟基为供电子基，使得对羟基苯甲酸根离子具有更强的负电荷，因而酸性减弱。
5、-COOˉ的稳定性要比-COˉ的稳定性强，所以羧酸的酸性比醛的酸性强。吸电子基团能使苯甲酸（苯甲醛）的酸性增强，对位共轭和诱导同时起作用（这里只考虑对位）。
邻氯苯甲酸,对氯苯甲酸,间氯苯甲酸,酸性强弱比较,简述下理由,谢谢啦...
大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。
这些物质的酸性从强到弱并变成碱性的顺序是：对-氯苯甲酸苯甲酸 苯酚 苯胺二甲胺.实际上，苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是：苯环的共轭作用使N电子向苯环离域，而使得H+容易解离，酸性增强。
邻氯苯甲酸。邻甲基苯甲酸的酸性弱，原因是硝基与羧基上的氢能形成稳定的氢键使氢难以电离，故使酸性减弱，所以邻氯苯甲酸酸性强。：邻氯苯甲酸是医药、农药的中间体，主要用于制备氯丙嗪、抗炎灵。
因为电荷比较分散。邻氯苯甲酸和邻氟苯甲酸的酸性强弱取决于它们的取代基对苯甲酸的拉电性或推电性。邻氟基的电子效应比邻氯基的电子效应更强，因此邻氟苯甲酸的负电荷分布较为分散，其酸性弱于邻氯苯甲酸。
苯环上连接了一个clh2c一个oh一个ooch是啥?
1、-COOH叫羧基，-OCH叫甲酰基，老师这样写-OOCH的意思是说是某种甲酸酯的意思。连在苯环上，C6H5COOH叫苯甲酸，而C6H5OOCH可以看做苯酚与甲酸生成的酯——甲酸苯酯。
2、你说的这种物质叫作“苯乙酰氯”，化学式为：CHCHCOCl，结构图如下：【苯乙酰氯】，Phenylacetyl Chloride，别名“氯化苯乙酰”，无色至浅黄色发烟液体。易溶于乙醚，在水和乙醇中分解。为香料、医药、农药等有机合成的中间体，也用作实验试剂。遇明火、高热可燃。
3、Na 和羧基的OH 反应， 也和醇的OH反应。 与足量的Na反应时， 1mol的反应物会生成1mol H2。NaOH 只和羧基的OH反应， 与醇羟基不反应。因此1mol的该物质消耗1mol的NaOH。
4、其蒸汽密度是H2的65倍，就意味着A的摩尔质量为137。
由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸时,是硝化～氧化～还原路线好还是氧...
对氯甲苯直接硝化会有两种产物，甲基的邻位和氯的邻位，甲基和氯都是最弱的邻对位定位基，定位效应相当。先氧化成酸，羧酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。如果氯和羧基定位效应冲突，那么羧基更强，但两个基团都为致钝苯环的基团，再取代难度加大。
先氧化，后硝化，然后再还原 因为甲基和氯都是临对位定位基，甲基的定位效应又强于氯，故先硝化会生成对氯临硝基甲苯，与题意不符；而羧基是间位定位基，在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先，故先氧化形成对氯苯甲酸，再硝化成对氯间硝基苯甲酸，最后还原成对氯间氨基苯甲酸。
由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸，有下列三种可能途径，试问其中哪一种途径最好？为什么？（1）先硝化，再还原，然后氧化；（2）先硝化，再氧化，然后还原；（3）先氧化、再硝化，然后还原。
由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。
在脱甲酰基反应中，对甲苯胺会与酸或者酸性氧化剂进行反应，去除甲基基团，形成苯胺。总之，以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过硝化、还原和脱除甲酰基三个步骤来完成。这种方法在实验室中是一种常见的制备苯胺的方法，但由于化学品的危险性和反应条件的苛刻性，必须由有专业知识和经验的人员进行操作。
苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。