甲基磺酰胺分子式（甲基磺酰胺是危险品吗）

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1、危险代码：Xn危险等级：36-40安全等级：26 S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。 R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.少数报道有致癌后果。

2、氨化合物、邻甲苯磺酰胺等。其中的糖精钠、邻甲苯磺酰胺等有致癌作用。如果经常大量吃糖精，可引起血小板减少、末梢神经炎等，还可损害一些脏器，如脑、胃、肾、膀胱等。

3、应该是邻甲苯胺，邻甲苯胺是1类危险品，也就是有毒性物质。具体的话，邻甲苯胺，CAS号：95-53-4，海关编码：2921430020。

有机上为什么合成磺酰胺化合物对羧基苯磺酰胺的性质如下：类白色（黄色）片状或柱状结晶或粉末。熔点290-292℃（分解）。易溶于醇，溶于热水，不溶于冷水，醚和苯。特定比重：536。

磺酸基能够与氨基发生反应生成磺酰胺。磺酸类氨基化合物是磺酸与氨基相连接而成的一类有机化合物，可用作合成甜味剂、除草剂和防腐剂的原料。

以苯为原料经过硝化、还原、水解及中和等一系列反应，得到磺胺。磺胺，又称对氨基苯磺酰胺，分子式为C6H8N2O2S，是一种具有药用价值的有机化合物。常用于医药工业，是合成磺胺类药物的主要原料。

原子利用率较高的制备重氮甲烷的方法是，在相转移催化剂存在下，强碱性环境下三氯甲烷与水合肼反应。

求助实验室制备重氮甲烷的操作步骤首先将乙酰胺溶于溴，不断搅拌下滴加氢氧化钠的水溶液，会得到黄色的反应混合物。

制备：（1）N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺在碱作用下分解。（2）N-甲基-N-亚硝基酰胺在碱作用下分解。重氮甲烷的反应：重氮甲烷是个重要的甲基化试剂。

三氯氧磷与氮气反应重氮甲烷是非常易爆的气体，制备装置是专门定制的一体化装置，绝不允许在实验室用磨口玻璃装置进行制备。重氮甲烷必须现做现用，不允许把制备好的乙醚溶液放在冰箱中保存。

注2实验必须在通风橱中进行。不可用磨口玻璃器皿（磨口容易造成重氮甲烷爆炸静电）3。准备要小，非盲目扩张，扩大规模制备4。修直冰冷凝器冷却和干冰冷却接收瓶5。需要注意的是，反应温度6。

重氮甲烷与羧酸反应能在温和条件下进行，是因为羧酸根氧具有亲核性，且该反应是从羧酸制备羧酸甲酯的重要方法。

微溶于冷水、乙醇、甲醇、丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于苯、氯仿、乙醚和石油醚。在医药上可做药物使用，对细菌的生长增殖有抑制作用。

白色片状或针状结晶粉末。无臭，味微苦。微溶于冷水、乙醇、甲醇、丙酮，易溶于沸水、甘油、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于苯、氯仿、乙醚和石油醚。熔点为165～165℃。紫外最大吸收波长在257nm和313nm处。

粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到提纯精制目的。

溶解性：微溶于冷水，溶于热水，不溶于乙醇、乙醚、苯，溶于氢氧化钠水溶液。化学性质受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。

叔胺之鉴别。利用 Hinsberg反应，伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱（如氢氧化钠）溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。

1、·主要成份：本品为法莫替丁冻干粉针制剂，主要成分为法莫替丁，其化学名称为：3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-磺酰丙脒 ·功能主治：消化性溃疡出血性。

2、法莫替丁注射液【药品名称】通用名：法莫替丁注射液曾用名：商品名：英文名：Famotidine Injection 汉语拼音：Famotiding Zhusheye 本品的主要成份为：法莫替丁。

3、HCl应为95%～100%。法莫替丁，化学式C8H15N7O2S3，主要成分，[1-氨基-3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。按干燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于90%。

4、法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，其作用强度比西咪替丁强30多倍，比雷尼替丁强6-10倍，临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等。

5、理论板数按法莫替丁峰计算不低于5000，胃舒达峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高约为满量程的10%。

6、成分有什么作用呢？法莫替丁片的主要成分为法莫替丁。法莫替丁为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。

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