溴苯和1-溴甲苯按照SN2历程进行反应,哪个历程快?说明原因.
当然是溴苯慢，因为溴和苯环共轭，C-Br键比一般的单键强很多，SN2很难进行。
-氯丁烷快，因为1-氯-1-丁烯中间氯原子直接连接在了碳碳双键上，氯上的孤对电子和碳碳双键共轭，碳氯键有部分双键的性质，所以不容易断裂，故SN2反应不容易进行。还有什么不明白的可以追问我。
反应历程不同 Sn1：有两个过渡态，一个中间体，中间体为碳正离子。由于亲核试剂可以从碳正离子两侧进攻，而且机会相等，因此若与卤素相连的碳是不对称碳，则可以得到构型保持和构型翻转两种产物。
SN1：第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团，然后亲核试剂与碳正离子结合。由于速控步为第一步，只涉及一种分子，故称 SN1 反应。SN2：较强亲核剂直接由背面进攻碳原子，并形成不稳定的一碳五键的过渡态，随后离去基团离去，完成取代反应。
进行那种历程与烷基类型有关，一二级卤代烃是SN三级卤代烃是SN1，取代影响因素除了离去基团，亲核试剂的亲核性越大，反应越快。溶剂的极性越大，SN1越快。立体位阻与是否发生消除反应有关，大有利于消除。
甲苯与溴的反应方程式是什么?
甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。
甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。
综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。
c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下，甲苯与溴水发生自由基取代反应，生成溴代甲苯，反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr，这个反应是亲电取代反应，溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。
甲苯与液溴反应的方程式为：甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。
为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯
甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。
④处于甲基对位上的氢原子被溴取代，系统命名叫4-甲基溴苯，习惯叫对溴甲苯。
二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
请问这个物质应该怎么命名?
分子中含有羧基，命名时以羧基为母体。选择最长的主链，其中包含碳碳双键，也写在命名中。主碳链中有十一个碳。以羧基为1号位，甲基在3号位，双键在6号位，双键为顺式的，所以命名为（Z）-3-甲基-6-十一烯酸。
该化合物的系统命名法命名是：此化合物被命名为Isochroman-1，3-dione，即异色满-1，3-二酮。
第三是聚辛二酸乙二醇酯，第二个是聚丙烯酰胺，第一个是聚6-羟基己酸酯。
但是，基团的数量也要考虑。比如此题，甲基小但是有两个，这样就视为只有一个乙基的是最小的支链，先定位乙基为1，这个是间位，就是从哪边数都一样，甲基就定位成5了。难一点的话就是支链碳数相同但是同分异构，这个支链命名写的前后的顺序就需要记忆。
1-(溴甲基)-3-氯-5-硝基苯的海关编码是什么?
-Bromo-3-Nitroanisole 英文别名 2-bromo-1-methoxy-3-nitrobenzene；CAS号 67853-37-6 中国海关编码（HS-code）：29093090.90 概述：2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物（包括亚硝化衍生物）。监管条件：无。*率：10%。退税率：0%。最惠国关税：5%。
PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 [编辑] 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯： PhH + HONO_2 \to PhNO_2 + H_2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。