1、先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。
2、工业上通过用浓硫酸对甲苯发生磺化制取对甲基苯磺酸。制得的对甲苯磺酸中常含有苯磺酸和硫酸杂质,可通过将不纯样品在浓盐酸中重结晶后,共沸干燥得到纯化。
3、甲苯和硫酸反应,生成对甲基苯磺酸,对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠,磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠,甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚,这种反应方法比用硝酸生产安全。
4、合成方法及步骤如下:① 首先用浓硫酸将甲苯在高温下磺化,生成对甲基苯磺酸( 高温下磺化主要生成对位产物)。②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化,生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。
5、邻羟基苯甲酸的逆合成路线:甲苯磺化制取对甲基苯磺酸,再硝化,之后稀硫酸中加热脱去磺酸基,氧化为邻硝基苯甲酸,再还原为邻氨基苯甲酸,重氮化,加热,OH取代重氮基。以苯酚为原料。
可以用蒸馏的方法破坏对甲苯磺酸甲酯。蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
建议可以按照乙酸乙酯的分离提纯步骤了:先加水分液,对甲苯磺酸和乙醇会溶解在水中,分出有机相中主要就是肉桂酸乙酯和肉桂酸了,可以加入饱和碳酸钠分液,形成肉桂酸钠溶于水,再分液留下有机层就是较醇的肉桂酸乙酯了。
对甲苯磺酸有强酸性,会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸,先去除皮肤表面固体,然后用大量水洗,最后涂抹少量小苏打溶液。
1、CAS:104-15-4。对甲基苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸,结构式按2016年相对原子质量分子量是1720,公式是CAS:104-15-4。
2、不具氧化性的有机强酸。常见的 是对甲苯磺酸一水合物(TsOH·H2O)或四水合物(TsOH·4H2O)。
3、对甲苯磺酸有强酸性,会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸,先去除皮肤表面固体,然后用大量水洗,最后涂抹少量小苏打溶液。
4、对甲基苯磺酸是属于强酸的,腐蚀性很强,4%含量的应该不可以用铸铁的,泵内高速运转,高速冲刷,腐蚀会很快。