对甲苯胺进行乙酰化,生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化,得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺,然后在浓碱中水解掉乙酰基,生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应,生成重氮盐,然后用次磷酸进行还原,发生脱氨基反应,得到间硝基甲苯。
甲苯和溴加成生成溴甲苯,在发生水解反应,生成苯酚,通入酸性高锰酸钾,便成溴苯酸,再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。
合成1-(3-硝基苯基)哌嗪的一条途径涉及使用哌嗪与间硝基苯进行反应,该反应的收率约为74%。 另一种方法是通过二(2-氯乙基)胺盐酸盐与3-硝基苯胺反应来合成1-(3-硝基苯基)哌嗪纳盐,该反应的收率约为45%。
见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结。

一硝基甲苯,化学物质名称,(英语:Mononitrotoluene,methylnitrobenzene或nitrotoluene(MNT或NT),是三种化合物所形成的一类有机物,是一种甲苯的硝化物,或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4(CH3)(NO2).常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种,均可用于合成各种染料。
一硝基甲苯,化学物质名称,是甲苯的硝化产物,具体包括对硝基甲苯、邻硝基甲苯等。这些化合物属于有机物,具有特定的化学式,如对硝基甲苯的化学式为C6H3(CH3)(NO2).常见的一硝基甲苯可用于合成各种染料或塑料。
对位是两取代机处在相对的的位置。如对硝基甲苯,硝基和甲基处在相对位置。
1、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
2、甲苯的一氯代物共有三种。它们分别是邻甲苯、间甲苯和对甲苯。
3、甲苯的一氯代物有4种,即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯,是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上,与甲基相邻,与甲基隔一个H,或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体,有苯样气味,有强折光性,能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
4、甲苯的一氯代物有4种,苯环上和甲基处于邻、间、对的位置3种,加上甲基一种一共4种。 ,2,一氯代物有四种,邻间对和甲基上 二氯代物有有11种。在一个地方取代的,有四种,仍然是邻间对和甲基。
由于硝基苯再发生取代反应时,引入的位置是间位,而卤素原子引入的是对位,所以①的结构简式是 。(3)根据B的结构简式可知,苯环上的4个氢原子都是不同的,所以共计是6种同分异构体。(4)由于有机物 中含有1个甲基,所以分子的的所有原子不可能在同一平面上。
苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。其规律是:(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质;(2)可以把原有取代基分为两类:①原取代基使... 苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。
由题意可知,A为 。由于—NO 2 为间位取代基,所以,B为: 。—Br为邻、对位取代基,所以,C为 。
苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。
对位”可知:A物质是硝基苯的邻位溴代物;推断B、C的结构时,紧扣“-NO 2 使新导入的取代基进入苯环的间位”、“-Br等取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位”即可写出B、C的结构式。D是苯的硝化产物,故而D为硝基苯;而E很容易判断为溴苯的间位硝基取代物。