22二甲基氯戊烷（二甲基戊烷的二氯代物）

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-甲基-2-氯戊烷氯原子为官能团，从靠近官能团的一端开始编号主链。

-甲基-4-二氯-戊烷；溴甲基环己烷；2-甲基-2-氯-4-溴甲基-戊烷；2-邻氯苯-4-氯-戊烷；对；2-氯甲基-5-氟-环己烯。

卤原子比烃基占优所以从最先出现卤离子那端的编号的最长碳链为主链。

从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

1、氯代甲烷：CH3Cl 氟代苯：C6H5F 溴代乙烷：C2H5Br 碘代丙烷：C3H7I 此外，在有机化学中，还存在其他种类的取代基团，例如羟基、胺基、硝基等，它们都是由其它化学基团与相应原子或离子进行取代反应而生成的。

2、甲烷和氯气可以发生取代反应，产生氯代甲烷（氯甲烷）和氯化氢的总方程式为：CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl这是一个典型的取代反应，其中甲烷中的氢原子被氯气中的氯原子取代，生成氯甲烷和氯化氢。

3、一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物（一般指有机化合物）。也就是有机物中一个氢原子被氯原子取代后形成的新的化合物，举个例子，如：CH4+Cl2→CH3Cl+HCl（光照条件）其中CH3Cl就是一氯代物。

c7h16的一氯取代物有39种。包括庚烷4种，2-甲基己烷6种，3-甲基己烷7种，2，2-二甲基戊烷4种，2，3-二甲基戊烷6种，2，4-二甲基戊烷3种，3，3-二甲基戊烷3种，3-乙基戊烷3种，2，2，3-三甲基丁烷3种。

两种。这是一个对称结构，六个甲基上的氢等效，中间－CH2－上的氢等效，故有两种一氯代物。

没错啊，是4种，从左往右前四个碳上的氢都可以取代，但是因为是重复的缘故，只视为四种。

对于2-甲基戊烷（2-methylpentane），由于其中的甲基基团（CH3）可以在不同的位置上与丁烷骨架上的氢原子发生取代反应，因此可以形成多个不同位置的一氯代物。

1、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

2、这是一个碱性消除反应，其中氢氧化钾（KOH）作为碱催化剂，将氢氧离子（OH-）提供给2-甲基，4-溴戊烷中的氢金属，导致碳正离子的形成。然后，乙醇中的醇基（-OH）作为亲核试剂攻击碳正离子。

3、氯代2，3-二甲基戊烷通过继续和Cl发生氯代反应，产生1，1，2，3-四氯-2，3-二甲基戊烷（Cl-DMC）。最后，Cl-DMC可以继续被氯代反应，产生更多的氯代产物。

4、E2是双分子消除反应，OH-接近β-H，逐渐与之结合，电子云重新分配，形成一种过渡态，最后旧键完全断裂，新键完全生成，形成烯烃。这个反应是一步完成。

5、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

6、首先，氯上2位是没问题的，因为2位碳上的氢脱下之后，从两侧上氯的可能一样大。一半是正旋光，一般是逆旋光，从表征上看外消旋。