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3—甲基—1—环己烯的分子式
甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 环己烯的化学式为CH；CHCH（CH） 。
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。
B为链状烯烃，它与Br 2 加成后的可能产物只有两种，B的结构简式是___。
-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同，但它们的结构不同，因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。在1，2-环己烯的NMR谱图中，会出现两个化学位移相近的亚甲基质子信号，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，只会出现一个亚甲基质子信号。
3-甲基环乙烯化学式
1、甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
2、第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。
3、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
4、环己烯和甲醇环戊烯的分子式都是C6H10，它们互为同分异构体。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
5、从G→H的反应中，有机物H只有一种结构且能使溴水褪色。则说明H中含有一个-CH 3 ，它与-OH在苯环的相对的位置上。所以E为对甲基苯酚钠，F为对甲基苯酚，G为甲基环己烷，H为4-甲基环己烯。（1）H结构简式是： ，I的结构简式为 。
6、mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成间三甲苯。
写出3-甲基环己烯的结构式
1、甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
2、这种物质化学式为C6H10，结构简式为C6H10。环己烯是一种有机化合物，在环己烯的分子中，碳原子之间以单键和双键的形式交替连接，形成一个闭合的环状结构。其中，双键的存在使得环己烯具有烯烃的化学性质，能够进行加成反应、氧化反应等。
3、环己烯的结构式如下图：环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 环己烯的化学式为CH；CHCH（CH） 。
4、其他回答 六个碳原子首尾相连形成一个六边形，六条边（六个C-C单键）中有三个键是C=C双键，且依次间隔开。
5、C6H9Cl。甲基6-氯环己烯是一种化学物质，其3-甲基，6-氯环己烯结构式为C6H9Cl3。性状为无色透明液体，不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
6、请审查是：Cyclohexane还是：Cyclohexene 前者是环己烷， 后者是环己烯。环己烯才符合 C10H18O。中文名称：α ，α，4-三甲基-1-甲醇-3-环己烯。
...苯甲基-2-丁醇。而不是1-苯基-2-甲基-2-丁醇。
1、应该是2-甲基-1-苯基-2-丁醇（甲基比苯基简单，先列出），这样取代基较多，是对的。另外命名规则从来没有“取代基编号之和一说”，比如1，6，6-三甲基-1-环己烯并不能叫2，3，3-1-环己烯，1，6，6的和较大但1比2小，仍以其为先。
2、-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。
3、-甲基-2-丁醇的制备实验目的1．学习格氏试剂的制备和应用。2．初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3．继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。二．实验原理2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。
4、所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。能与乙醇和乙醚混溶，能溶于约20份水。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火，高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。
5、不反应的是丁酮。交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇，分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的），最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。
3甲基环己烯和末端环己烯怎么鉴别
取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。
-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同，但它们的结构不同，因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。
第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。
红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。
用高锰酸钾可鉴别，1，3环己二稀会产生草酸，进而产生CO2，而环己稀无明显现象。
你好，第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭，比较稳定，所以氯比较容易离去，第二个氯与双键共轭，极难离去，第三个和普通卤代烃相似。所以可以直接用硝酸银的醇溶液，直接生成白色沉淀的是第一个，不生成沉淀的，稍加热，生成沉淀则是第三个。第二个不会生成沉淀。沉淀是氯化银沉淀。
