1一甲基环戊烷与溴加热条件下的产物是什么?
1、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
2、Br2+CH3CH2CH3（光照）=HBr+CH3CHBrCH3反应现象：在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。
3、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
一溴甲基环戊烷的溴化反应机理?
苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
溴甲基环戊烷是一种有机化合物，其化学结构由一个六碳环结构与一个溴甲基侧链组成。在有机化学领域，它通常作为合成其他化合物的中间体，因具有特定的化学性质和应用价值。其化学式为C6H11Br，分子量为160555，表明分子中包含6个碳原子、11个氢原子和1个溴原子。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
楼上的：甲基是邻对位取代基我好像记得是在苯环，楼主说甲基环戊烷，不知道烷是不是。甲基是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，我想应该是邻位更容易被取代。
鉴别环戊烷、环戊烯、1-戊炔、甲基环戊烷
解析：（1）银氨溶液或亚铜氨溶液，可鉴别出 1-戊炔：生成白色或砖红色沉淀。（2）溴水，可鉴别出环戊烯：溴水褪色。（3）熔沸点比较：甲基环戊烷沸点较高。
酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。
要鉴别1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔、1-戊炔和环戊烷，可以采用以下简单的化学方法： 酸性溶液试验：将待鉴别物质溶解在酸性溶液中，观察是否发生化学反应。对于1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔和1-戊炔而言，它们具有不饱和键，可能会发生加成反应或亲电反应。而环戊烷作为饱和化合物，不会发生类似的反应。
甲基环戊烷被溴取代,间位和邻位的氢谁更容易被取代
1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
2、甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
3、主要产物为1-甲基-1-氯环戊烷，这是因为叔氢优先被氯取代。 尽管叔氢活性最高，但仲氢和伯氢也会被取代，尤其是仲氢，因为其数量较多（共8个），虽然活性不如叔氢。 在考试中，通常只需写出最主要的产物，即叔碳上的氢被取代的产物，这体现了哪种碳上的氢最容易被取代的知识点。
甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢。所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。
苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生取代反应，溴原子被CN所取代。
甲基溴化物是指含有甲基（-CH3）取代了溴原子的有机化合物，常见的有甲基溴化甲烷（CH3Br）和甲基溴化镁（CH3BrMg）等 。甲基溴化物的化学性质活泼，可以发生水解、氨化、氰化、成酯等反应。随着溴原子的增加，性质趋于稳定。
甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。