六氢吡啶和苯胺怎么鉴别
1、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯，仲，叔胺，苯胺与亚硝酸生成重氮盐，遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物。甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺。二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N，N--二甲基苯胺，在碱溶液中呈翠绿色。
2、苯胺是一级胺基，所以碱性最强。六氢吡啶是二级胺基，碱性其次。吡啶的N的5个电子中，2个分别和相邻的C形成单键。1个和其它C形成大Π键。另外2个形成定域的孤电子对，使得吡啶具有碱性，但是碱性跟胺基（无论一级二级）相比都较弱。所以碱性第三。吡咯其实没有碱性的。
3、吡咯：N上孤电子对因参与环的共轭， 故碱性极弱， 比苯胺还弱得多， 不能与酸形成稳定的盐。（pKb=16）吡啶：吡啶环 N 原子的孤电子对处于sp2杂化轨道上，孤电子对受核引力大， 碱性较弱 （pKb=8）.六氢吡啶： 碱性较吡啶强10的6次方倍。
4、pKa 6）相比，碱性稍强一些。吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。
5、碱性：脂肪胺吡啶苯胺吡咯 亲电取代：卤代、硝化、磺化都在较高的温度下进行，得到b-位取代的吡啶。亲核取代：与NaNH2发生亲核取代反应，再水解生成a-位或g-位的氨基吡啶。还原：催化氢化得到六氢吡啶。喹啉的性质：亲电取代反应主要进入8位。
如何除去吡啶中少量的六氢吡啶
1、【答案】：在室温下用浓硫酸处理，噻吩在室温与浓硫酸反应生成α-噻吩磺酸而溶于浓硫酸，苯不反应。$用浓盐酸处理，吡啶具有碱性而与盐酸生成盐溶于水相，分离出吡啶。$六氢吡啶是仲胺，在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体，过滤除去六氢吡啶。
2、吡啶作为三级胺，能在乙醇溶液中与酸如苦味酸或高氯酸形成水不溶的盐，工业级吡啶中含有少量2-甲基吡啶，这使得利用成盐性质差异进行分离成为可能。吡啶可以与金属离子形成结晶络合物，且比苯更容易还原，例如在金属钠和乙醇的作用下生成六氢吡啶或哌啶。
3、晚上好，吡啶本身除了气味比较难闻，毒性是低毒类，你可以直接查询它的相关MSDS。吡啶属于含有苯环的杂环有机物，一般都是氮苯基体，还原后生成你说的六氢吡啶也就是哌啶，毒性降低反应活性升高，可以直接用作环氧树脂的固化剂（性能弱于乙二胺和叔仲胺，强于三乙醇胺）。
4、工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。
5、吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa12）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。