一步合成邻甲基苯甲酸（邻甲基苯甲酸乙酯合成）

邻甲基苯甲酸基本信息

邻甲基苯甲酸，以其化学名称对它进行表述，就是2-甲基苯甲酸，也常常被简称为邻甲苯甲酸。它的国际通用英文名称为o-Toluic acid，另外还有两个别名：2-Methylbenzoic Acid 和 ortho-toluic acid。这个化合物有一个特定的CAS注册号，即118-90-1，方便化学家们在全球范围内识别和追踪它。

性状 白色易燃棱晶或针晶。 熔点 103~105℃ 沸点 258~259℃ 相对密度 062 折射率 512 溶解性 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚及氯仿。

甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。

-甲基苯甲酸无臭。2-甲基苯甲酸大多为白色颗粒，无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛性，易溶于水，白色结晶粉未，熔点173-177℃，医药中间体。邻甲基苯甲酸是一种化学品，分子式是C8H8O2，用于农药、医药及有机化工原料的合成，是生产除草剂稻无草的主要原料。

苯环怎么变成邻硝基苯甲酸?

1、苯首先和碘甲烷在催化剂条件下得到甲苯，甲苯进行磺化反应得到对甲基苯磺酸，再进行硝化得到甲基邻位的硝化产物，再然后是磺酸基进行水解（磺化反应的逆反应，脱磺酸基）得到邻硝基甲苯，最后高锰酸钾氧化得到邻硝基苯甲酸。

2、苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。需要注意的是，硝化反应需要在高温下进行，同时要控制好反应条件，以避免副产物的产生。

3、由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。

4、你问的是苯环上进一步取代的定位规则。硝基与甲基，以甲基为主。甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

间甲酚生产方法

1、国外主要采用合成法来生产间甲酚，这种法子也可以从炼焦、油页岩干馏和城市煤气的副产品混甲酚中分离得到。在进行间、对甲酚的分离时，我们有多种方法可以选择，包括共沸法、尿素法、离解苯取法、磺化水解法、苯酚结晶法以及烷基化法。

2、对间甲酚可采用共沸法、尿素法、离解苯取法，磺化水解法、苯酚结晶法、烷基化法等方法进行分离。甲苯与丙烯在三氯化铝的作用下生成异丙基甲苯，再经空气氧化生成氢过氧化异丙基甲苯，后者经酸解成丙酮与间；对位混合甲酚。

3、主要有两种方法：混酸法，即使用65%硫酸和冰醋酸混合液；以及稀硝酸法，以5-10%稀硝酸和氧化剂，压力在2-10MPa条件下进行。 精制：MPA的提纯采用两种主要方法：精馏法和化学法，以保证产品的纯度。

4、间对甲酚是间甲酚和对甲酚的混合物，可以是焦化企业的煤焦油经过分离出来的。国内有很多生产厂家，但是能够生产高纯度的不多，石家庄美辰化工就生产这个产品。

由甲苯如何制备邻羟基苯甲酸

1、甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。

2、方法一：溴代甲苯 酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸 加入氢氧化钠溶液350℃加热 甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化 此方法产率不高，由于机理是消除-加成反应，得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。

3、甲苯 ---浓硫酸 100摄氏度--- 对甲基苯磺酸 ---氯气 氯化铁催化 60摄氏度--- 3-氯对甲基苯磺酸 ---稀硫酸 加热 - 2-氯甲笨 ---NaOH（固体） 加热--- 邻羟基苯酚 --KMn04 / H+ ，加热--- 邻羟基苯甲酸（水杨酸）。

4、试题分析：根据水杨酸的合成路线可以逆推D为 ，C是 ，B是 ；根据苯甲酸苯甲酯可以逆推出G是 ，F是 ，E是 ，A是 。