苯酚的命名有什么规律呢?
1、小。去除酚羟基，留下苯环或笨的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。编号：一般情况下，应使羟基的编号小2 2 ，4 4 ， 酚的命名酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“某酚” ，并注明酚羟基的位次。
2、命名：一般以苯酚为母体，苯环上的其它基团为取代基→当取代基的序列优先于酚羟基时，则按取代基的排列次序的先后，来选择母体。根据分子中酚羟基的多少，分为一元酚、二元酚、多元酚等。
3、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
4、苯酚 根据命名法规定，-OH是官能团，要选为母体，母体不能是苯。
5、苯酚上有醛基的命名方法是：苯酚上有一个醛基就命名为苯甲醛，有两个醛基就命名为苯乙醛，有三个醛基就命名为苯丙醛，按照“甲、乙、丙、丁等”的顺序依次类推即可。
6、确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉 如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚 题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。
求高二有机化学烃到烃的衍生物的各种性质,最好以列表的形式给我。_百度...
1、烃的衍生物： 卤化烃：官能团为卤原子。在碱性条件下可发生水解反应，生成醇。在碱性醇溶液中可发生消去反应，得到不饱和烃。 醇：官能团为醇羟基。能与钠反应生成氢气。在特定条件下可发生消去反应，生成不饱和烃。醇羟基可与羧酸发生酯化反应。醇可被催化氧化成醛或酮。 醛：官能团为醛基。
2、卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。 决定有机物的种类 有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
3、卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。1．决定有机物的种类 有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
4、烃：密度都小于水，同系物的密度随碳数逐渐增大，都难溶于水，1-4个碳的烃是气体，随着碳数增多熔沸点逐渐升高，逐渐由液态过渡到固态。烃均为无色物质，烷、烯、炔无气味或稍有气味，芳香烃有特殊气味。卤代烃：常温下，氯甲烷、溴甲烷、氯乙烷为气体，其余一般为液体。
高中阶段学的官能团的性质?表格?
1、- 官能团：酯基（-COOR）（R为烃基）- 代表物：乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）- 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似。
2、酯（R－COOR）官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇。
3、高中学习的有机官能团主要有七类：碳碳双键（或碳碳三键），主要性质有三点：加成反应、加聚反应和氧化反应。
4、高中化学有机官能团性质总结如下：醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。
5、中学有机化学中的主要官能团：①C=C 加成、加聚； ②C≡C 加成 ③易取代难加成④-OH（醇）置换、取代（卤代、分子间脱水、酯化）、消去（分子内脱水）、氧化⑤中和、取代、显色、缩聚⑥-CHO 加成、氧化、还原⑦-COOH 中和、脱羧、酯化（取代）⑧-COO- 水解（取代）。