本文目录：
- 1、拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全
- 2、溴水的性质?
- 3、三乙怎么合成环丙甲基酮
- 4、丙酮有腐蚀这一说?
- 5、环丙基甲基酮的物理参数
- 6、什么是丙酮
拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全
拜耳－维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。
拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。常用的氧化剂包括间氯过氧化苯甲酸、过氧化乙酸、过氧化三氟乙酸等。
过氧化氢可以发生拜耳魏立格反应。根据查询相关公开信息显示，拜耳维立格氧化重排反应是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。
溴水的性质?
性质：溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
变浅。发生反应 H2S + Br2 = S + 2 HBr，H2S被Br2氧化，变浅。Br2被CCl4萃取，水层颜色几乎消失 变浅。发生反应Mg + Br2 = MgBr2，水能催化该反应 变浅。发生反应 6 NaOH + 3 Br2 = 5 NaBr + NaBrO3 + 3 H2O，类似于碱与氯气的反应。变浅。
物化性质 无色立方晶系晶体或白色颗粒状粉末。无臭，味碱而微苦。相对密度203（25℃）。熔点747℃。在空气中有吸湿性。易溶于水（100℃时溶解度为121g/100ml水），水溶液呈中性。微溶于醇。51℃时溶液中析出无水溴化钠结晶，低于51℃则生成二水物。其溴离子可被氯所取代。
三乙怎么合成环丙甲基酮
1、环丙甲基酮的制备：1）环丙甲基溴制备格氏试剂，与甲醛反应。2）所得的醇再氧化，得目标产物。
丙酮有腐蚀这一说?
丙酮没有腐蚀性。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。
丙酮 化学式：CH3-CO-CH3 常温下是无色透明液体，具有令人愉快的气味，无腐蚀性。对人的毒性很小。
丙酮对塑料有腐蚀 丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。
环丙基甲基酮的物理参数
1、密度：0.849 g/mL（25℃）（lit，）沸点：114℃（lit，）闪点：21℃折射率（n20/D）：424（lit.）溶解性：在水中有一定溶解性，与醇醚混溶。
2、通常情况下烃基的迁移顺序为：叔烷基环己基仲烷基≈苄基苯基伯烷基环戊基≈环丙基甲基。对于α-位连有含氧基团的碳原子，其迁移顺序为苄氧基甲氧基缩醛氧基酰氧基≈甲基。由于甲基是最难迁移的基团，几乎所有甲基酮化合物的B—V反应都是生成乙酸酯产物。
3、甲基环丙基乙炔结构式是：环丙基乙炔是合成某些治疗艾滋病药物的关键中间体。对以环丙基甲基酮、环丙基甲基醛、5-氯-1-戊炔和其他含炔基化合物为原料制备环丙基乙炔的主要合成方法进行了综述。
4、环丙甲基酮的制备：1）环丙甲基溴制备格氏试剂，与甲醛反应。2）所得的醇再氧化，得目标产物。
什么是丙酮
1、中文名称：丙酮 中文别名： 阿西通，醋酮，二甲酮，2-丙酮 英文别名：Acetone 化学式 C3H6O 相对分子质量 508 性状 无色液体。有令人愉快的气味。具辛辣甜味。易挥发。能与水、乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 （d2525）0.788。熔点-94℃。沸点55℃。
2、丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。
3、丙酮，又名二甲基酮，是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼，在酸或碱存在下，丙酮与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。