三甲基环己稀（三甲基环己烷）

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1、-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物，如图所示。

2、生成（CH3）3CBr。CH比CH3更容易发生取代反应。

3、O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。①是环己烷的取代反应，②是二烯烃的加聚反应，③是苯的硝化反应，④是卤代烃的消去反应，⑤是甘油的酯化反应。

4、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。

5、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。

R、S构型是指手性原子的构型与对映体的旋光方向无直接联系。旋光方向是由旋光仪测得。R构型可以是右旋，也可以左旋。在反应过程中，一个手性分子从R转化到另一分子的R型，并不一定表示构型未变。

、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按顺时针方向排列，确定为R 构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S 构型。

1、取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。

2、再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。由于环己烯与1，3-丁二烯发生FC反应，所以气相体积减小，能够减小气相体积的就是环己烯。

3、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。

4、环丙烷中的是三元碳环，环的张力比较大，所以可以发生加成反应，环被打开，因此可以与Br2水加成，使Br2水因为反应而褪色，生成BrCH2CH2CH2Br。

5、既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色的是环己烯，能使溴水褪色但不能使酸性高锰酸钾褪色的是丙基环丙烷，既不能使溴水褪色又不能使酸性高锰酸钾褪色的是环己烷。

1、-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同，但它们的结构不同，因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。

2、取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。

3、红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。

4、你好，第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭，比较稳定，所以氯比较容易离去，第二个氯与双键共轭，极难离去，第三个和普通卤代烃相似。

h3po3和氯气反应的化学方程式：PCl3+3H2O===H3PO3+3HCl二元酸。

环己烯和氯气和水反应方程式：C5H7CH＋Cl＝C5H7ClCH。

这是细节. 取代，氯原子取代环上有甲基那个碳上的氢。氨基（具有碱性），肽键（水解），酯基，羧酸盐（如醋酸钠与盐酸反应生成醋酸），酚盐（如苯酚钠与盐酸反应生成苯酚），当然醇钠等也可以与盐酸反应。

多元醇与高碘酸反应，生成酸与HI。多元醇与高碘酸反应，所有相邻的醇羟基所连的碳原子链断开，断裂部分各结合一个羟基，脱一分子水得各个产物。

先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。

作为共氧化剂、处理操作方便的固体试剂N-甲基-N-氧化吗啉（NMO）是最常用的（Upjohn法）。其他的氧化剂如氧化三甲胺（Me3NO）、t-BuOOH（Milas法）、OsCl3-K3Fe（CN）6等也被使用。

到4：相当于先将（3）用高碘酸氧化到（10），再与盐酸合氨基乙酸甲酯缩合。同（10）到（4）4到5：还原反应。四氢硼钠选择性还原酮羰基。5到6：加成反应。3-氧杂环己烯【箭头上面那个六边形】可以用来保护醇羟基。

CH2-CHOHCHOH-CH2+HIO4=CH3CHO+CH3CHO+HIO3+H2O，乙二醇＋高碘酸＝2乙醛＋碘酸＋水乙醛在硝酸银的氨溶液会发生银镜反应，有白色银沉淀，但没有氨溶液应该不会发生银镜反应。

你好，第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭，比较稳定，所以氯比较容易离去，第二个氯与双键共轭，极难离去，第三个和普通卤代烃相似。