本文目录：
3-甲基-1-丁醇的介绍
1、毒性：属低毒类。急性毒性：LD501300mg/kg（大鼠经口）；3212mg/kg（兔经皮）；人吸入150ppm，最小中毒浓度（刺激反应）；人经口50mg/kg，最小致死剂量。致突变性：细胞遗传学分析：制酒酵母菌10mmol/管。
2、主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。合成方法 该品天然以酯的形式存在于草莓；椒样薄荷；香茅；铵叶油及朗姆酒等中。可由发酸法或碳四烯烃经羰基合成而得。
3、无毒。mmb又称3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇，具有安全的生物降解功能，既溶于水又溶于油且可以用作香气载体，安全无毒。毒让人就像中毒了一样变得魔幻、上瘾。除此之外该词也被用作吐槽别人能力低下的的用语。
4、都是。根据查询盖德化工网显示，3-甲基-3-甲氧基-1-丁醇是一种油性物质，具有亲水性和亲油性，低毒性和可生物降解等特性，被广泛用于化妆品，空气清新剂，工业和民用洗涤剂，农药和杀虫剂等的溶剂。
5、先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。
6、MMB-AC（3-甲氧基-3-甲基-1-醋酸丁酯）是高安全性的MMB（3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇）的醋酸酯产品，作为一种高沸点的乙二醇醋酸醚，可使用于聚氨酯树脂体系，丙烯酸树脂体系和聚酯树脂体系等涂料当中。
3甲基1丁醇和溴化氢反应,会不会发生重拍?
得到的是混合物，可能发生分子内重排，应该有仲卤代烃的产物。
-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
后者，是一个烯醇结构，但是要与此共轭体系进行加成反应是不容易的，需要亲核试剂。主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物.因为在有机物的卤代中，反应活性：叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳（连两个碳的碳）大于伯碳（连一个碳的碳），氯大于溴大于碘。
主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。
一甲基环戊二烯与溴化氢反应方程... 一甲基环戊二烯与溴化氢反应方程 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
命名正确的是,3甲基-1-丁醇
1、-甲基 - 1-丁醇 正确。因为 羟基 的位置可能为1或者2。
2、-甲基-1-丁醇正确。因为羟基的位置可能为1或者2。
3、先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。
4、炔烃的命名，要求从离三键近的一端开始编号，所以从右开始编，在第三个碳原子上有一个甲基，叫3－甲基－1－丁炔。
5、主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。合成方法 该品天然以酯的形式存在于草莓；椒样薄荷；香茅；铵叶油及朗姆酒等中。可由发酸法或碳四烯烃经羰基合成而得。将淀粉；糖密的酒精发酵副产杂醇油进行化学处理及精馏分离可得3-甲基-1-丁醇（在杂醇油中占85%）。
6、用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。A、编号位置不对，应该是3－甲基－2－丁醇，A不正确；B、命名不规范，应该是2，2－二甲基丁烷，B不正确；C正确；D、命名不规范，应该是间二甲苯，D不正确，答案选D。
3-甲基-1-丁醇的理化常数
CAS No.： 123-51-3JECFA： 52分子式： C5H12O分子量： 815理化特性主要成分： 纯品外观与性状： 无色液体，有不愉快的气味。
毒性：属低毒类。急性毒性：LD501300mg/kg（大鼠经口）；3212mg/kg（兔经皮）；人吸入150ppm，最小中毒浓度（刺激反应）；人经口50mg/kg，最小致死剂量。致突变性：细胞遗传学分析：制酒酵母菌10mmol/管。
戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。
三级丁醇26850.789环戊醇—1400.949环己醇241650.962烯丙醇-129970.855苯甲醇-15205046二苯甲醇69298—三苯甲醇165——乙二醇-161971131，3-丙二醇—2150601，2，3-丙三醇18290261低级醇的熔点和沸点比碳原子数相同的碳氢化合物的熔点和沸点高得多，这是由于醇分子间有氢键缔合作用的结果。
如何用2-溴丙烷制取3-甲基1丁醇?
1、溴乙烷在浓硫酸中消去生成乙烯，在过氧酸中生成环氧乙烷。
2、我无法给出此方程式，因为我没有访问网络。但是，我可以告诉您，制备丁醇的一种常用方法是将丙烯转化为2-溴丙烷，然后通过反应2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液反应得到丁醇。这是一个加成反应。
3、-溴丁烷在醇溶液下和KOH反应就可以得到2-丁醇了。丙炔先和一分子的HBr加成，得到2-溴-2-丙烯，该化合物在NBS和过氧化苯乙酰的环境下进行α-取代反应，生成2，3-二溴-2-丙烯。产物在过氧化物的存在下和HBr再次加成，可得到邻位卤代物，就是1，2，3-三溴丙烷。
4、丙烯先与溴化氢加成生成2-溴丙烷，然后再与锂反应后再与溴化亚铜反应制得二烷基铜锂；二烷基铜锂与2-溴丙烷反应就得到2，3-二甲基丁烷。
5、先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
