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1丁炔,2丁炔,1.3丁二烯,甲基环丙烷如何区别!!!急
1、鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。
2、原理：1-丁炔因其端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+取代，生成炔银白色沉淀，而2-丁炔没有端位炔烃分子中的炔氢，可以用银氨溶液来区分。方法：加入银氨溶液，生成炔银（白色）或炔亚铜沉淀（棕红色）是1-丁炔；没有变化的是2-丁炔。
3、加高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是后四者 往后三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是丁炔。
4、不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。丁烷有轻微的不愉快气味。常温加压溶于水，易溶醇、氯仿。易燃易爆。
5、分别滴入溴水，不褪色的是2-甲基丙烷与甲基环丙烷，褪色的是1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯。把1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯分别加入铜氨溶液中，1-丁炔生成红色沉淀（丁炔铜，这是碳碳三键在1位的特征反应），另外两个无现象。
环丙烷简介
环丙烷的药理作用 为吸入性麻醉剂，通常用全闭式系统进行麻醉。25 环丙烷的药代动力学 诱导迅速（1～2min），在吸入终止之后迅速出现作用（5min至10min）大部分经由肺脏排出，安全范围广，低血压发生率低。26 环丙烷的适应证 麻醉，特别用于患有心血管并发症的病人。
环丙烷是最基本的脂环烃，其分子结构由三个碳原子环状连接而成，没有侧链。尽管环丙烷相对简单，但它在化学反应中的行为却相当复杂，且在许多工业过程中扮演着关键角色，特别是在合成化学和制药工业中。
常以二聚形式存在，其二聚物也是晶体，熔点150～152℃。 由1，5-环辛二烯与乙硼烷-二甲基硫醚络合物（甲硼烷）在二甲氧基乙烷中作用制得，反应如下：它一般以固态或溶于四氢呋喃溶液（THF）的形式保存。
高效氯氰菊酯，通用名称为 Beta cypermethrin，英文别名包括Cyano（3-phenoxyphenyl）methyl 3-（2，2-dichloroethenyl）-2，2-dimethylcyclopropanecarboxylate和beta-Cypermethrin。
【中文名称】灭扫利；α-氰基-3-苯氧基苄基-2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸酯；分扑菊酯【英文名称】fenpropathrin fenpropanate；Meothrin；Danitol分子结构：双键原子以及苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。分子中其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。分子中叁键C、N原子均以sp杂化轨道形成σ键。
c6h12的同分异构体是什么?
1、c6h12的同分异构体：1-已烯 CH2CHCH2CH2CH2CH3。2-甲基1-戍烯 CH2C（CH3）CH2CH2CH3。3-甲基1-戍烯CH2CHCH（CH3）CH2CH3。4-甲基1-戍烯CH2CHCH2CH（CH3）CH3。2-甲基2-戍烯CH3C（CH3）CHCH2CH3。3-甲基2-戍烯CH3CHC（CH3）CH2CH3。
2、c6h12的同分异构体是：主链有6个碳原子的：1-己烯、2-己烯、3-己烯。主链有5个碳原子的：1-甲基-（1）-戊烯、1-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-（1）-戊烯、3-甲基-2-戊烯。
3、C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。
4、/14=6，所以，该链烃分子式为C6H12，同分异构体有两种：2，3-二甲基-1-丁烯和2，3-二甲基-2-丁烯。
5、己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。求采纳为满意
怎么鉴别1,2-二甲基环丙烷和叔丁苯
首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。
与银氨溶液反应的是1-戊炔；剩下的先用高锰酸钾溶液，甲苯、1—戊烯两个都会退色，1，2—二甲基环丙烷不褪色；再用溴对甲苯、1—戊烯两个作用，甲苯不退色，1-戊烯退色。
羟基：具有酸性可以与活拨金属反映，可以亲核取代，可以被氧化成醛酮酸，可以脱水消除。 鉴别方法：LUCAS试剂（浓盐酸+无水氯化锌）醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。
苯酚的同分异构体之一。1，1，2，2指的是苯酚的同分异构体之一，即1，1-二甲基-2-羟基环丙烷，这是一种含有一个苯酚基团和两个甲基基团的环丙烷化合物，化学式为C6H11OH。