p-甲基苯甲酸（p甲基苯甲酸结构式）

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1、对位。在化学中，p甲氧基苯甲酸中的“p指的是苯环上连接的甲氧基团的位置，即对位。对甲氧基苯甲酸，也被称为p甲氧基苯甲酸，是一种无色针状晶体的化学物质，其分子量为1515。它可溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于热水，而难溶于冷水。

2、邻位。根据查询中国化学会官网显示。在化学结构中，P表示磷元素，在甲氧基苯甲酸中，P不是指磷元素，而是一个表示取代基的位置，在甲氧基苯甲酸的结构中，P代表甲氧基连接到苯环上的位置，甲氧基连接到苯环的邻位碳原子上。所以p甲氧基苯甲酸中p是邻位。

3、对位。在有机化学中，p甲氧基苯甲酸中的p表示对位。这是一种常用的表示方法，“p”来自于英文单词para，意为对位。苯环上的取代基可以出现在三个位置，即邻位、间位和对位。通过使用简写标记方式可以快速指示取代基所处的位置关系，在命名和描述有机化合物时非常方便与常见。

4、对甲氧基苯甲酸，以其化学名称对甲氧基苯甲酸（英文名为p-Anisic acid或4-Methoxybenzoic Acid）而知名，有时也被称作对茴香酸或大茴香酸。它是一种重要的有机化合物，具有独特的化学特性。

5、由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。

6、最后，甲基和甲氧基在苯环上的位置是对位的，即它们分别位于苯环的1位和4位，这也是对甲氧基苯甲酸名称的由来。这种对位取代的结构使得对甲氧基苯甲酸具有一些特殊的物理和化学性质，如在水中的溶解度、熔点等。

白色或浅黄色结晶粉末。熔点179-182°C。沸点274-275°C。易溶于甲醇、乙醚，难溶于热水，能随水蒸汽挥发；经氧化得酞酸，可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等。

对甲基苯甲酸。对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于H正离子释放多少，对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基，对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基，对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基（负COOH）和羟基（负OH），与水发生反应，会释放出H正离子，酸性更强。

急性毒性：LD502530mg/kg（大鼠经口）；2370mg/kg（小鼠经口）；500mg/kg（人经口）；人经口6mg/kg最低中毒量，可有皮肤损害。本品有刺激作用。摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。

酸性高锰酸钾（KMnO4）与二甲苯（p-xylene）反应的主要产物是对甲基苯甲酸（p-methylbenzoic acid）和二氧化碳（CO2）等。在反应中，酸性条件下的高锰酸钾会被还原为锰离子（Mn2+），同时二甲苯被氧化为对甲基苯甲酸。

二甲苯被高锰酸钾氧化生成苯二甲酸。如果是邻二甲苯，被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸；如果是间二甲苯，被高锰酸钾氧化生成间苯二甲酸；如果是对二甲苯，被高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸。

二甲苯与高锰酸钾反应方程式：二甲苯是无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。

高锰酸钾适量，则可以保证一个甲基被氧化成羧基。如果高锰酸钾过量，则两个甲基都可以被氧化成羧基，生成苯二甲酸。

如果高锰酸钾适量，则可以保证一个甲基被氧化成羧基。如果高锰酸钾过量，则两个甲基都可以被氧化成羧基，生成苯二甲酸。

因为高锰酸钾有强氧化性，有机物二甲苯有还原性，它们发生氧化还原反应。原理：发生氧化还原反应。现象：紫色褪去。生成物：苯甲二酸。

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