本文目录：
- 1、98-83-9基本信息
- 2、有机化学命名
- 3、苯丙烯的同分异构体及命名
- 4、一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫什么
- 5、乙酰氯保护氨基的条件
- 6、对甲苯基丙烯的构造式
98-83-9基本信息
-83-9是α-甲基苯乙烯的唯一标识符，其分子结构图可以在相关资料的[1]部分找到。这种化合物在中国的中文名称为2-苯丙烯，而在英文中则被称为Alpha-Methylstyrene，也有的文献中称它为2-Phenyl-1-propene或Isopropenylbenzene。
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应该是历史原因吧，最后宪法赋予了全国人，大在法律体系中的最高地位后就排到前面了吧。
有机化学命名
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。有机化学课程体系 有机化学主要是介绍化学物质的科学（高中化学学习当中也会涉及部分有机化学的课程）。有机化学物质的分类主要是按照其决定性作用，能代表化学物质的基团也就是官能团的不同来进行分类的。
IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
苯丙烯的同分异构体及命名
1、一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫苯丙烯。根据相关资料查询苯丙烯是同分异构体，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物，苯没有同分异构体，只有丙烯基有同分异构，但能把苯丙烯拆开成一个甲基、一个苯环带和一个丙烯。
2、②位置异构 指的是因分子中取代基或官能团在碳链（或碳环）上的位置不同而引起的异构现象，如正丙醇和异丙醇；邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等都属于位置异构。③官能团异构 指的是分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。
3、①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ③作为一个支链（乙基）第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，①作为三个支链（三个甲基）②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。例写出分子式为C5H10的同分异构体。
4、丁烯的同分异构体丁烯一共有三种异构体：1-丁烯；2-丁烯；2-甲基-1-丙烯.乙烯的同分异构体顺反异构书上的解释是：原子之间通过电子云的重叠可以形成共价键。电子云重叠出现在成键原子核的连线上。当成键碳原子沿成键方向发生变化时，成键碳原子间的电子云重叠程度不发生变化，该单键就不会断裂。
5、丁烯（C4H8）的同分异构体有4种。C==C-C-C 1-丁烯一种，C-C==C-C 2-丁烯两种，顺 -2-丁烯和反-2 -丁烯，主链为丁烯，碳碳双键在2号C，是反式结构，2-甲基-1-丙烯一种，一共4种同分异构体。
6、乙烯和丙烯互为同系物。同系物，是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。
一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫什么
一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫苯丙烯。根据相关资料查询苯丙烯是同分异构体，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物，苯没有同分异构体，只有丙烯基有同分异构，但能把苯丙烯拆开成一个甲基、一个苯环带和一个丙烯。
对甲苯基丙烯，应该是对甲基苯丙烯的结构式，结构式主要是苯环的两个对位上面，都取代着一个甲基和一个丙烯基团，分别是在1，4两个键位的碳上面，进行对取代。
苯环的两个对位上面。对甲苯基丙烯的构造式是苯环的两个对位上面，都取代着一个甲基和一个丙烯基团，分别在1，4两个键位的碳上面进行对取代。
因为苯环上面的取代基是异丙基，所以称为异丙苯。苯和丙烯在酸的催化作用下，发生烷基化反应，生成异丙苯。
含有碳、氢元素的化合物，化学上称为烃，链状烃就是成链状结构的烃。烃是有机化合物的一种。这种化合物只由碳和氢两种元素组成，其中包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，是许多其他有机化合物的基体。
乙酰氯保护氨基的条件
为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。乙酰氯是最常用的乙酰化试剂，与醇、酚作用得到乙酸酯，与氨作用形成乙酰胺，与伯胺、仲胺作用生成N-取代乙酰胺。
放出氯化氢，形成白雾。鉴于氯化氢或者盐酸、氯离子的强腐蚀性，生产或者使用乙酰氯的反应釜，宜采用衬聚四氟乙烯、耐酸橡胶或者搪玻璃的反应釜。如需要加热，只能采用搪玻璃反应釜，搅拌密封采用搪玻璃、弹性聚四氟乙烯填料。所有接触材料均需注意防止氯化氢气、盐酸或者氯离子的腐蚀。
对甲苯基丙烯的构造式
苯环的两个对位上面。对甲苯基丙烯的构造式是苯环的两个对位上面，都取代着一个甲基和一个丙烯基团，分别在1，4两个键位的碳上面进行对取代。
对甲苯基丙烯，应该是对甲基苯丙烯的结构式，结构式主要是苯环的两个对位上面，都取代着一个甲基和一个丙烯基团，分别是在1，4两个键位的碳上面，进行对取代。
首先有分子式得不饱和度为5，又是芳烃含苯环，只剩下一个不饱和度，是双键。被KMnO4氧化之一是乙酸，说明有=C-CH3结构。C在硝化反应时只两种化合物，说明是对位取代。
综上所述，A的结构简式为：G的结构简式为：（3）与G同类物质的同分异构体中一定有—COOH，其余为丁基，而已知丁基有4种同分异构体，所以可能有4种与G同类的同分异构体。
-异丙烯-3-甲基-2-己烯的构造式 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览2 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。