环己烯上有羟基有甲基（环己烯合成1羟基环己烯）

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1、这两种物质最好有红外区分，6-甲基-2-环己烯-1-酮因为羰基与烯烃基团共轭，吸收频率比2-甲基-2-环己烯-1-酮低，也可与胺生成==n---oh，2-甲基-2-环己烯-1-酮颜色浅一些，你去试试吧。

2、甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。

3、-（2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基）-2-丁烯-1-酮是一种化学物质，它在中文中被称为甲位二氢突厥酮，或者更为常见的名称α-大马酮。在英文中，它的名称为ALPHA-Damascone，另外还有别称α-Damascone。

1、可以先消去后加成再水解。例：CH3CH2OH---CH2=CH2---CH2BrCH2Br---CH2OHCH2OH 若原来不有羟基，可以先引进卤原子，后消去，再加卤原子，最后水解。例：环己烷－－一氯环己烷－－环己烯－－二溴环己烷－－3环已二烯－－4－四溴环己烷－－4－环已四醇。

2、高锰酸钾法在烯烃全羟基化中用高锰酸钾氧化烯烃是应用较广泛的方法。在此氧化反应中，仔细到控制反应条件是非常重要的，否则常发生进一步氧化反应。常规的反应条件是：用水或含水有机溶剂（丙酮、乙醇或叔丁醇）做溶剂，加计算量低浓度（1%~3%）的高锰酸钾，在碱性条件下（12以上），低温反应。

3、能（2）C （3） +Br 2 → 加成（4）羟基（1）环己烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）环己烯属于环烃，但没有苯环，所以选项ABDE都是错误的，答案是C。（3）环己烯含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应。（4）碳碳双键和水加成，生成物中含有羟基。

1、环己烯和苯一样，以命名的基团为1，然后绕一圈分别按2到6编号，这个命名的意思是，以羟基为1号位，旁边是碳碳双键，绕一圈之后6号位是甲基。

2、首先要确定甲基的位置，是否为1-甲基环己烯如果是，双键断开，变成一个开链化合物，有甲基的一端为酮，另一端为醛，即 OHCCH2CH2CH2CH2COCH3 如果甲基不在双键上，则生成一个1，6-二醛，不过甲基的位次未定。

3、核磁共振波谱（NMR）：通过进行氢核和碳核NMR谱图分析，可以确定环己烯的分子中的各个原子的位置和类型，进而确定其结构。红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。

4、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

5、给双键编号，2号必须越过双键！你是手机，不知道能不能看到图。

6、一个环，一个双键，就一种结构，环己烯。一个甲基，一个环，一个双键，有三种结构，甲基环戊烯。二个甲基，环丁烯（四种）；乙基，环丁烯（二种）。三个甲基，环丙烯（一种）；一个甲基、一个乙基，环丙烯（三种）；丙基，环丙烯（四种）。共十八种。

这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

这个反应称为硼氢化反应。反应为顺式加成；与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。碱性H2O2水解得对应的醇。

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

环己酮的生产工艺及开发进展1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。

一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，羟基应是直立键占多数。

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