22二甲基丁醇结构式（2甲基23丁二醇结构简式）

正丁醇和叔丁醇的结构式怎么画?难道不是一个东西吗?

叔丁醇是无色透明液体或无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。有类似樟脑的气味，有吸湿性。

丁基的四种结构：丁醇C4H10O是含有四个碳原子的饱和醇类，包含四种异构体，正丁醇，异丁醇，仲丁醇，叔丁醇。

叔丁醇是三甲基甲醇，由于分子结构中三个甲基相邻，空间位阻很大，造成其极性增大，能达到于水相溶的极性，所以能与水相溶。叔丁醇化学性质：樟脑气味的无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。 溶于乙醇、乙醚，与水能形成共沸混合物。

正丁醇和叔丁醇可以利用卢卡斯试剂区分。卢卡斯试剂在温水浴中试剂与叔丁醇立即反应，发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层，而该试剂与正丁醇在常温下几小时也难分层。正丁醇，无色液体，有酒味。20℃时在水中的溶解度7％，水在正丁醇中的的溶解度1％。

t-ButOH是丁醇。丁醇（一般指正丁醇）化学式为CH（CH）OH。丁醇是无色透明液体，燃烧时发强光火焰。有类似杂醇油的气味，蒸气有刺激性，能引起咳嗽。沸点117-118℃，相对密度0.810。63%正丁醇和37%水形成恒沸液。

2,2-二甲基—1—戊醇的结构式怎样的结

CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。

-戊醇的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2OH.结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。

其分子式为C5H12O，根据碳架结构，主要存在三种异构体：主链五个碳的1-戊醇可被氧化成醛，2-戊醇和3-戊醇虽可氧化，但仅2-戊醇能生成醛。主链四个碳的异构体包括2-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁醇和3-甲基-1-丁醇，同样能被氧化成醛。

戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。

左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。Fischer投影式是为了区分R、S构型而想象出来的方法。

2-甲基丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇化学方法鉴定

用卢卡试剂（浓HCl+ZnCl2），伯醇无反应，加热后浑浊，仲醇几分钟后浑浊 叔醇立即浑浊。

交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇，分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的），最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。

所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。能与乙醇和乙醚混溶，能溶于约20份水。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火，高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。

表面的氧化铜），趁热插入各溶液中；不能重新生成紫红色铜单质的是 2-甲基－2-丁醇。