苄基氯系统命名法
1、苯环上连有甲基叫作甲苯，甲苯的侧链上的甲基上去掉一个氢原子叫作苄基，也叫作苯甲基，上面连的氯，叫作苄基氯或苯甲基氯，系统命名法为，以甲烷为母体，有两个取代基，分别是苯基和氯原子，可以叫作苯基氯甲烷，因为根据次序规则，苯基小于氯，因此苄基氯叫作苯基氯甲烷。
2、．结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：（CH3）2CHBr，溴代异丙烷（异丙基溴）；？？ C6H5CH2Cl，氯代苄（苄基氯）2．结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名：？ ①卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。
3、-溴苄基氯。烃的命名分为习惯命名法和系统命名法，都是以烃为母体，卤素为取代基，对溴苄基氯按照系统命名法为3-溴苄基氯。溴苄基氯化物又称α-氯溴甲苯，有3种异构体，即邻溴苄基氯、间溴苄基氯和对溴苄基氯。
怎样合成苄基氯?
接着，在乙醚介质中，苄基氯与镁反应，生成苄基氯化镁格氏试剂。为了合成1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br，首先需要制备关键中间体3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。为此，乙醇通过浓硫酸催化消去反应生成乙烯。在银催化剂的作用下，乙烯与空气氧化反应生成环氧乙烷。
苄基氯在乙醚中和镁反应，生成苄基氯化镁格氏试剂。乙醇用浓硫酸催化消去，生成乙烯。乙烯在银催化剂存在下用空气氧化，得到环氧乙烷。环氧乙烷和苄基氯化镁反应，产物用酸处理生成3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。3-苯基-1-丙醇和三溴化磷反应，得到1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br。
活化取代反应。苄基氯反应，是一种比较常见的有机合成反应，属于活化取代反应。反应原理是：先用亚硝酸盐将苯甲酸衍生物活化，再以苄基氯为取代剂，取代原来的氢原子，而得到苄基氯衍生物。
第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
对甲基氯苄溶于对二甲苯吗
溶于。对甲基氯苄溶于溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，易溶于冷乙醇，其中二硫化碳和苯属于是对二甲苯，所以对甲基氯苄溶于对二甲苯。对甲基氯苄是重要的精细化工原料，可用于制备对甲基苯甲醇、对甲基苯甲醛等。
对二氯苄，以其中文名称对二苯甲基氯而闻名，化学式为C8H8Cl2，分子量为170551。它还有一个别名，即1，4-对二氯苄，也被称为1，4-双（氯甲基）苯，即二氯对二甲苯。
您好，帮您查到数据了，邻二甲苯150度下的饱和蒸汽压大约是 1336KPa 对甲基氯化苄150度下的饱和蒸汽压大约是 661KPa 都还各差一半的数据，我再找找。
此外，它还有其他别名，如对二苯甲基氯、1，4-对二氯苄、1，4-双（氯甲基）苯和二氯对二甲苯。在英文中，它被称为Alpha，Alpha-Dichloro-p-xylene，还有其他同义名如1，4-Bis（chloromethyl）benzene、alpha，alpha-Dichloro-p-xylene、p-Xylylene dichloride以及1，4-Bis（bromomethyl）benzene。
稍溶于水（1份苯甲醇可溶于40份水），能与乙醇；乙醚；氯仿等混溶。天然存在于素馨花香油；伊兰伊兰油；月下香油等物质中，以游离态或酯类形式存在。 生产方法： 以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。
为什么对甲基氯苄反应比对氯苯甲酸快?
1、这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
2、是危化品。因为甲基氯苄是一种化学物质，其主要成分是苯甲酸甲基氯。苯甲酸甲基氯具有刺激性和腐蚀性，容易对人体造成危害。如果不正确使用或储存，甲基氯苄可能会导致爆炸、火灾或严重的毒性作用。因此，甲基氯苄属于危化品范畴。
3、苄基氯水解反应的历程有自由基过程，其中包括中间的游离氯原子。苄基氯是一种烷基化剂。反应性强，与水反应迅速，经水解反应生成苯甲醇和盐酸。热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化、磺化等反应。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。
4、因为甲基是邻对位定位基，而羧基是间位定位基。甲苯先氧化就变成苯甲酸，再取代就变成间氯苯甲酸。甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。
N甲基苯胺和氯化苄反应属什么反应?
1、由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t。
2、萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1，4二氯化萘，后者可继续加氯气得1，2，3，4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。
3、常见含苄基的化合物：例如：取代反应，加成反应等。
4、01酸化缓蚀剂。770l酸化缓蚀剂是由4—甲基吡啶釜残、氯化苄、匀染剂102和工业酒精制成的。4—甲基毗嘘釜残是制药厂废料，含有各种烷基吡啶和喹啉类物质。釜残与氯化苄反应生成苄基季铵盐物质。匀染剂102和酒精除起着乳化增溶、分散稳定和溶剂的作用外，还有利于提高缓蚀性能。
由甲苯和必要的无机试剂合成对甲基苯甲醇
甲基作为邻对位定位基，能够较好地定位在对位。具体合成方法如下：首先，将甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下进行取代反应，以得到对二甲苯。这一过程中会产生大量的副产物，需要通过分馏提纯。对二甲苯纯化后，在光照条件下与氯气进行取代反应，生成对甲基氯甲苯。
习题9-16由苯、甲苯以及必要的有机及无机试剂合成：的甲醇溶液）制成对甲苯磺酸二级丁酯，然后用碱水解，得（S）-（+）-2-化学过程，并加以解释。
苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。
以甲苯为原料在光照下进行氯化得混合氯苄，氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH ，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。