nn二甲基对苯胺（nn二甲基对苯二胺）

本文目录：

• 1、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么在对位
• 2、制备甲基橙时剩余的nn二甲基苯胺是怎么除去的
• 3、n,n-二甲基苯胺结构式
• 4、nn二甲基对苯二胺盐酸盐怎么读
• 5、nn二甲基对苯二胺盐酸盐颜色是黄色
• 6、N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生

nn二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么在对位

因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。

因为重氮盐与三级芳胺偶联生成对氨基偶氮化合物，如果氨基对位有取代基，则偶联在邻位发生，因为氨基是很好的邻对位定位基团。

重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应，重氮化合物的氮原子接在N，N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化，对位没有位阻，备用。

两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。因此芳香胺的重氮偶联反应一般都生成对位产物。

反应温度过低，反应速度过慢；若温度超过5度，则生成的重氮盐易水解成酚类，降低了产率。在弱酸性条件下反应，可以使生成的甲基橙成酸性物质，得以沉淀下来。

对氨基苯磺酸）较为特殊，酸性很强、碱性很弱，故需用氢氧化钠使其溶解，然后将其与NaNO2的混合液倒入盐酸中反应。下一步重氮盐与N，N-二甲基苯胺的偶联需要在弱酸性环境中进行，故还要加氢氧化钠中和一部分酸。

制备甲基橙时剩余的nn二甲基苯胺是怎么除去的

1、用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。废弃物处置方法：用焚烧法，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

2、下一步重氮盐与N，N-二甲基苯胺的偶联需要在弱酸性环境中进行，故还要加氢氧化钠中和一部分酸。

3、甲基橙的制备是对氨基苯磺酸溶解在5%氢氧化钠溶液中，加入亚硝酸钠，冰水浴冷却，再缓慢加入稀盐酸或稀硫酸，制得对氨基苯磺酸重氮盐。

4、抽滤收集结晶，依次用少量水，乙醇，乙醚洗涤，压干。溶解少许甲基橙于水中，加几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。 由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯胺反应而得。

5、首先，在一个干净的反应瓶中加入苯甲酸、N，N-二甲基苯胺和硫酸，并用磁力搅拌器搅拌均匀。然后，将过碘酸钾溶解在水中，加入到反应瓶中，并再次搅拌均匀。

6、制备方法：由邻氨基苯甲酸重氮化后，与N，N-二甲基苯胺反应而得。 用途：甲基红是常用的酸碱指示剂之一，常浓度为0.1%乙醇溶液，pH4（红）-2（黄）。也用于原生动物活体染色。

n,n-二甲基苯胺结构式

1、n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。

2、N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。

3、N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。

4、DMF结构式如下图所示：DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。

5、dmf结构式如下图所示：二甲基甲酰胺简称DMF，为甲酸的羟基被二甲胺基取代而生成的化合物，分子式HCON（CH3）2，是一种无色透明高沸点液Chemicalbook体，具有淡的胺味，相对密度0.9445（25℃）。

nn二甲基对苯二胺盐酸盐怎么读

N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，分子式是C8H14Cl2N2。

对氨基二甲基苯胺和对氨基二甲基苯胺盐酸盐都是化学试剂，但它们并不是同一个试剂。它们是两种不同的化合物，具有不同的性质和用途。对氨基二甲基苯胺（N，N-二甲基-p-苯二胺）是一种有机化合物，化学式为C9H14N2。

二盐酸N，N－二甲基对苯二胺N，N-Dimethyl-p-PhenylenediamineDihydrochlor-ide[C8H12N2·2HCl＝2012]本品为白色或灰白色结晶性粉末；置空气中色渐变暗；易吸湿。在水或乙醇中溶解。

N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐溶液（二胺溶液）（10g/L）称取1gN，N-二甲基对苯二胺盐酸盐[（CH3）2NC6H4NH2·2HCl]，用（4+6）HCl溶解并稀至100mL。用棕色瓶贮存，有效期14d。

nn二甲基对苯二胺盐酸盐颜色是黄色

N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。

I.1%的硝酸铈铵的0.2M硝酸溶液；II.5g的N，N-二甲基-对苯二胺盐酸盐溶于甲醇、水、乙酸（128ml+25ml+5ml）的混合溶剂中，用前将I和II等重混合即可。

溶液：I.1%硝酸铈铵的0.2mol/L硝酸溶液；Ⅱ.N，N-二甲基-对苯二胺盐酸盐5g溶于甲醇、水与乙酸（128m1+25m1+5m1）混合液中，用前将（I）与（Ⅱ）等量混合。喷板后于105oC加热5min。

nn二甲基对苯二胺盐酸盐变黑是因为发生了氧化反应。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，适用于过氧，两者发生反应对苯二胺盐酸盐长时间放置会逐渐发黑。

N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生

1、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下：它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。

2、因为重氮盐与三级芳胺偶联生成对氨基偶氮化合物，如果氨基对位有取代基，则偶联在邻位发生，因为氨基是很好的邻对位定位基团。

3、两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。因此芳香胺的重氮偶联反应一般都生成对位产物。

4、反应温度过低，反应速度过慢；若温度超过5度，则生成的重氮盐易水解成酚类，降低了产率。在弱酸性条件下反应，可以使生成的甲基橙成酸性物质，得以沉淀下来。

5、重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应，重氮化合物的氮原子接在N，N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化，对位没有位阻，备用。