2羟基2甲基丁醛（2羟基4甲基丁酸结构式）

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同样的，甲醛和丁醛交叉缩合生成2，2 二羟甲基丁醛，选择碳酸钠和氢氧化钠混合溶液作为催化剂可以减少副反应，提高反应选择性。

CH3COCH3+HCHO→CH2OHCH2COCH3 如果加热，CH2OHCH2COCH3 脱水生成CH2=CHCOCH3+H2O。CH3COCH3+HCHO→CH2OHCH2COCHC3H6O，又称丙酮、二甲基酮，是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。

在无溶剂条件下，该试剂与二（三甲基硅）胺经缩合反应高产率地生成 2，4，5-三吡啶基咪唑啉（式 3）[3]。在 TiCl4 催化剂的存在下，用聚苯乙烯-磺酰肼树脂作为固相合成底物与 2-吡啶甲醛反应生成中间体腙。

两种不同的醛（都有邻位H）发生羟醛缩合反应有四种产物，乙醛乙醛缩合产物，乙醛丙醛缩合产物，丙醛乙醛缩合产物，丙醛丙醛缩合产物。

1、分析：根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数，对于羧酸而言，根据羧基位置异构可以得到两种丁酸；根据酯基位置异构和碳链异构可得：甲酸丙酯2种（丙基2种异构）、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种。

2、C4H8O2本身如果有羧基，则可以写成C3H7COOH的形式。C3H7-实际上就是丙基，丙基有两种异构体：正丙基CH3CH2-和异丙基（CH3）2CH-，因此，C4H8O2关于羧酸的同分异构体有两种。

3、C4H8O2的同分异构体共有五种，它们分别是：CH3CH2CH2COOH；CH3CH2COOCH3；CH3COOCH2CH3；HCOOCH2CH2CH3；HCOOCH（CH3）2。

4、c4h8o2的同分异构非常多，以链状举例：该化合物中有且仅有一个双键，或一个环。羧酸类有CH3CH2CH2COOH，酯类有HCOOCH2CH2CH3，醇类有HOCH2CH=CHCH2OH。

甲基丁醛（Methyl butanal）是一种有机化合物，化学式为 CH3CH2CHO。它是一种醛类化合物，由一个碳原子、三个氢原子和一个氧原子组成。

异丁醛，又名2-甲基丙醛，是一种有机化合物，化学式为C4H8O，为无色透明液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳、丙酮、甲苯，主要用于制造橡胶硫化促进剂、防老剂、异丁酸等。

发生羟醛缩合反应。通过查询化学定理得知，2甲基丁醛和甲醛会发生发生羟醛缩合反应，2-甲基丁醛，是一个化学试剂，分子式为C5H10O，CAS为96-17-3，MDL为MFCD00006984。

丁醛的同分异构体主要有两种：2-丁酮和丁醇。同分异构体是指具有相同分子式和不同结构的化合物。在丁醛的情况下，它的分子式为C4H8O，存在其他结构的化合物也具有相同的分子式。

1、羟醛缩合在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。

2、使用乙醛举例：2CH3CHO --（NaOH）-- CH3CHOHCH2CHO --（△）-- CH3CH=CHCHO + H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。

3、这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

4、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

碳四氢八氧二芳香酸（C4H8O2）和芳香醇（C6H6O）的同分异构体有很多种可能性。

正.异）丙基甲酸（2种） 2甲酸丙酯（乙酸乙酯）烯二醇 4环二醇 5酮类 6 烯醚（环醚）按种类有至少有6种，按个数算更加的多，此题是没有正确答案的。

c4h8o2的同分异构非常多，以链状举例：该化合物中有且仅有一个双键，或一个环。羧酸类有CH3CH2CH2COOH，酯类有HCOOCH2CH2CH3，醇类有HOCH2CH=CHCH2OH。

解析：因为分子式为C4H8O2可发生水解，所以它一定是酯类。

二甲基丁醛有一个手性碳，所以是手性分子，但手性分子和旋光性也是两个概念。二甲基丁醛可以理解为单一的左旋体或者右旋体，也可以理解为外消旋体，所以如果是拆分过的，那就有旋光性，如果未拆分，就没有旋光性。

由正丁醛加氢可制取正丁醇；缩合脱水然后加氢可制取2-乙基己醇，而正丁醇和2-乙基己醇是增塑剂的主要原料。

Paulis等[4]使用铌酸（Nb2o5·nH2O）作为催化剂，进行丙酮气相羟醛缩合反应，发现反应产物种类与催化剂酸性中心的的酸强度和酸度密切相关。