1、甲苯的一氯代物有4种,即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯,是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上,与甲基相邻,与甲基隔一个H,或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体,有苯样气味,有强折光性,能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
2、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
3、甲苯的一氯代物共有三种。它们分别是邻甲苯、间甲苯和对甲苯。
4、邻甲基氯苯,对甲基氯苯,以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子(Cl)取代甲苯中甲基基团上的氢原子时,生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子(Cl)的位置与甲基相同,均位于苯环上,则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
5、五种。氯甲基环己烷 1-甲基-1-氯环己烷 1-甲基-2-氯环己烷 1-甲基-3氯环己烷 1-甲基-4-氯环己烷。
1、因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。
2、【答案】:答案:由易到难是甲苯、苯、氯苯、硝基苯 解析:苯酚的氧上有未共用电子对,通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度,活属化苯环。硝基负诱导效应(强吸电子基)强,降低了苯环的电子云密度,是钝化苯环的基团,最难再发生硝化反应。
3、甲苯、苯、氯苯和硝基苯中,甲苯是最容易发生硝化反应的有机物。 甲苯中的甲基(-CH3)和羟基(-OH)是推电子基团,它们能够增加苯环上的电子密度,从而增强中间体的稳定性。
4、甲苯更容易进行硝化反应,因为硝化是NO2+进攻的苯环的亲电取代过程,当苯环电子云密度越大,硝化越容易进行,四种取代基中甲基是推电子基团,硝基、醛基都是吸电子基团,氯从诱导效应是吸电子的,但是孤对电子和苯环有共轭效应,这样苯环电子云密度变化不大。
5、关于硝化反应难易顺序,硝化反应难易顺序判断这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!硝化反应难易顺序:从大到小是:苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯;-OH,-CH都是推电子基,可增加苯环上电子密度。
6、从大到小是:苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。-OH,-CH都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性。-Cl,-NO是吸电子基,效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应,工业上很少采用。
1、甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种,都在甲基上。甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应:CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应:CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl 甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
2、卤代反应这里以溴代反应为例: ①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。
3、在这种反应中,烷基苯中的烷基基团可能会被卤代试剂取代,生成卤代烷基苯,同时也会生成氢离子(H+)。这些氢离子随后与铁粉中的铁反应,产生氢气(H2),同时还会与反应中的卤代试剂中的卤原子结合,生成盐酸(HCl)、溴化氢(HBr)或碘化氢(HI),而这些产物通常是水溶性的。
4、此外由苯生成六氯环己烷(六六六)的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得。 [编辑] 氧化反应 苯和其他的烃一样,都能燃烧。当氧气充足时,产物为二氧化碳和水。 2C_6H_6 + 15O_2 \to 12CO_2 + 6H_2O 但是在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化。