反2-甲基环己醇（反二甲基环己醇）

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仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

酸性高锰酸钾氧化性很强，会直接断开双键氧化为羰基。

题主是否想询问“环己醇与高锰酸钾反应现象是什么”？氧化。根据查询相关资料信息显示，环己醇在高锰酸钾的碱性条件发生氧化反应，然后酸化得到已二酸。

环己醇分子内脱水，发生消去反应，生成环己烯，如图：第二，环己醇还能和有机酸发生酯化反应（也属于取代反应）第三，环己醇还能使酸性高锰酸钾褪色，能使酸性重铬酸钾由橙色变为绿色，都是发生氧化反应。

用过量酸性高锰酸钾氧化，先生成环己酮。而后环己酮被氧化，羰基与α-C间的键断裂，产生己二酸（用硝酸氧化也一样）。

1、环己醇在浓硫酸加热条件下的产物，如果发生消去，生成环己烯。

2、环己醇与冷的稀硫酸不反应。环己醇只能与浓硫酸起反应，在浓硫酸催化下发生消去反应，生成生成环己烯，与冷的稀硫酸不发生反应。

3、C7H12 + H2SO4 C7H14SO4 其中，生成的化合物为2-硫酸基-2-甲基戊烷基硫酸酯，也称为二甲基戊烷硫酸酯。此反应需要在酸性条件下进行，通常使用浓硫酸作为催化剂，反应温度较高，可达到100-110°C。

4、解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。

环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

－环戊二醇7．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO（CH2）4COOH。8．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

凯库勒结构式是凯库勒创造性的描述苯的结构形式，所以是专指苯的结构，其它分子不存在所谓的凯库勒结构式。

分）2－甲基－1，3－丁二烯（或异戊二烯），4。（2）（2分），2∶1。（3）（2分） + H 2 O，。（4）（2分）。

1、－环戊二醇7．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO（CH2）4COOH。8．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

2、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

3、只有在特定条件下，如某些特定温度，在特定的催化剂存在条件下，环己烷（或甲基环己烷，我想题目应该不是环乙烷），才能进行部分氧化，例如甲基受到氧的部分氧化，生成醇、醛、酸等物质，其中醛一般具有毒性。

4、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

1、聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O（R、R’表示烃基或氢）II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。

2、第一题：1）甲苯光照氯化，得苄基氯。2）苯基氯制成格氏试剂。

3、具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章节，主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。

4、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。