甲基环丁基（甲基环丁基环戊烷构造式）

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如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

MTBE能改善汽油的冷起动特性和加速性能，对气阻没有不良影响。虽然甲基叔丁基醚热值低，但行车试验证明使用含10%MTBE的汽油能使燃料消耗下降7%，并使废气中含铅量、CO量特别是致癌多环芳烃的排放物明显降低。作为有机合成原料，可制高纯度的异丁烯。还可用于生产2-甲基丙烯醛、甲基丙烯酸及异戊二烯等。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

盐酸西布曲明，化学名为N-{1-[1-（4-氯苯基）环丁基]-3-甲基丁基}-N，N’-二甲胺一水合盐酸盐，其CAS号为106650-56-0，分子式为C17H26ClN？HCl？H2O。

1、叔丁基甲酸和乙醇缩合生成乙基叔丁基甲酮。反应条件为在干燥的环境下，通入干燥的HCl气体，反应温度和反应时间的选择会影响产率和选择性。利用酯交换反应：在碱催化下，叔丁基甲酸和乙醇发生酯交换反应，生成乙基叔丁基甲酮。反应条件为在碱性溶剂中，反应温度和反应时间的选择会影响产率和选择性。

将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。例如： -CH2Br-CH3 这两个基团的第一个原子相同（均为C原子），则比较C原子上所连的原子，分别是Br，H，H（按原子序数由大到小排列）与H，H，H，因为BrH，所以-CH2Br-CH3。

第一类主体官能团部分主体官能团的优先顺序如下。有机化合物系统命名法的总体原则有三点：选母体，标位次（编号），定名称。首先选定有机物的母体-链状或环状化合物，并以此母体名称为主体名称。第二，对母体进行编号，以便确定官能团和取代基的位次。

1、在对烷烃命名时，通常把较简单的取代基放在前面，较复杂的取代基放在后面。这题中甲基只有1个碳原子，环丁基有4个碳原子。甲基的碳原子数目少于环丁基，所以在命名时，要把甲基放在前面，环丁基放在后面。

2、甲基在离末端碳的三号位置上，环丁基离另一端碳在二号位置上，两个取代基离两端不等距离，所以编号后，应该使取代基位号之和最小。（4+2）小于（3+5），所以命名4-甲基-2-环丁基己烷（当两取代基距离两端碳原子等距离时，才从小基团那一端开始编号。

3、可以的。4-甲基-2-环丁基-己烷和 2-环丁基-4甲基己烷都是对的。在化学中，化合物的结构式通常以简洁的方式表示，位置式和顺序式是两种常见的表示方法。在某些情况下，不同的人或不同的资料可能会用不同的方法表示同一化合物的结构，但这不影响化合物的性质和特征。

4、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

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