1、芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
2、苄基的结构式可以表示为一个苯环上连接一个甲基基团,具体为:苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种含有苄基的化合物的例子有苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
3、这不是知道嘛!就是叫苯甲酸!羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。分子式 C6H5COOH。又称安息香酸。
4、苯(Benzene),是一种有机化合物,是最简单的芳烃,化学式是C6H6,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯的化学式也可写作PhH。
苯环上的序号以主要取代基为1号,其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
取代物只有一种时,命名时将苯作为母体,烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时,苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则:当有多种取代基时,由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
如果是烃基苯这类简单的烃基,以苯环为母体,烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时,则把链烃当母体,苯环做取代基。同时有三个官能团(分别是-CH、-OH、-CHO)时,苯环是取代基,以-CHO为母体。当环上有多种取代基时,首先选好母体,依次编号。
规律是:先看基团的中心原子,原子序数大的在前,这里大部分是C。再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子。羧基 酸酐 酯基 酰卤 酰胺 氰基 醛基 羰基 羟基 氨基 醚基 碳碳双键 碳碳三键。
若原子序数相同时,则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同,要依次比较第二个甚至第三个原子,依此类推,直到比较出优先顺序为止。
1、-二甲基苯甲酸的酸性强于3,5-二甲基苯甲酸,这是由于它们分子结构和电荷分布的不同所导致的。具体来说,2,6-二甲基苯甲酸中两个甲基基团位于苯环的相对位置,使得其苯环上端口基团相互作用更强烈,进而增加了负电荷的稳定性。
2、苯甲酸速率快,酯化的速度的大小排序:苯甲酸,邻甲基苯甲酸,2,6-二甲基苯甲酸。原因是甲基是电子基团,导致羧基电离度降低,酸性弱。
3、盐类水解后溶液酸碱性的对比:酸根离子所对应酸越弱,水解程度就越大,溶液的碱性就越强。