1、Swern氧化反应以DMSO作为氧化剂,TFAA或草酰氯作为活化试剂,Et3N作为碱,将醇氧化为醛、酮化合物。反应温和,在低温下进行,具有良好的官能团兼容性,底物空间位阻对反应效果影响不大。常用溶剂为二氯甲烷。操作时需注意安全,DMSO与TFAA、草酰氯剧烈反应,易发生爆炸。
2、两个人名反应,第1个是 Swern oxidation 目的先把醇氧化成醛 第2个是 Seyferth–Gilbert homologation机理 Bestmann modification 改进了一个试剂。目的是把醛基变成炔基。http://wenku.baidu.com/view/0653dcde6f1aff00bed51e4html 百度文库里 16页 解释了第二个反应的机理。
联二苯的二氯代物共12种,其结构式如下图所示:假定第一个Cl原子取代2号位:(1)则两个Cl原子同碳的可能有:3;4;5;6。(2)则两个Cl原子异碳的可能有:2或6(可旋转);3或5(可旋转);4。
联二苯的二氯代物共12种,其结构式如下图所示:解析:假定第一个Cl原子取代2号位:(1)则两个Cl原子同碳的可能有:3;4;5;6。(2)则两个Cl原子异碳的可能有:2或6(可旋转);3或5(可旋转);4。
一共有12种。苯环(benzene ring)是苯分子的结构,为正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40?。苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质。
在联苯分子中,10位置是对称的,9位置也是对称的,而8位置同样对称。 考虑第一个氯原子位于1号位置时,第二个氯原子可能的位置有8,总共7种不同的取代方式(由于9位置对称,10位置对称,因此只需考虑其中一个位置)。
二氯取代物有12种,其中,在同一苯环的二氯取代物上有6种,两个氯在不同苯环上的有6种,一共12种。这里的问题就是联苯里的C-C单键,要看成可以自由旋转的再数。找一氯代物的同分异构体,实际上主要是排除等位碳,排除等位碳。
+4+1=12 先把1个Cl放在上面一行左边第二个C上。另一个Cl的位置换动,有7种。

溶解性:易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,能溶于水。25毫升水中约可溶1克苯甲醇 。存在:苯甲醇是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。制备:工业上用多种方法生产苯甲醇。
-三甲苯与1,2,3,5-四甲苯可与过氧三氟乙酸在低温BF3与CH2Cl2中反应制得相应酚;芳烃与三氟醋酸铊反应,产物与醋酸高铅、三苯膦先后反应,在加HCl使铅、铊离子沉淀后加NaOH水解制得酚;芳香伯胺经重氮盐水解也可制得酚。芳香醇:分子里碳链上连接有苯环的醇叫做芳香醇。如苯甲醇。
醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味。醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。 【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。 【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。
SEO2作为氧化剂的特点 高氧化能力 SEO2作为一种氧化剂,具有极高的氧化能力。它容易接受电子,将其转移到其他物质上,从而引发氧化反应。这种强烈的氧化能力使得SEO2在化学反应中能够迅速与其他物质发生作用,达到预期的化学反应效果。 稳定性较好 在某些条件下,SEO2表现出良好的稳定性。
SEO2作为氧化剂的特点在于其强氧化性和不稳定性。SEO2,即二氧化硒,是一种无色晶体,具有强烈的刺激性气味。它作为一种氧化剂,最显著的特点就是其强氧化性。这意味着SEO2能够轻易地将其他物质氧化,从而自身被还原。
因为SeO2本身毒性较大 ,可以用t-BuOOH(叔丁基过氧化氢)和SeO2做共氧化剂,这样可以将SeO2用量减少到催化量,并且使反应条件更为温和。
SeO2易溶于水,重点是它是一种固体,生成后直接溶于水生成亚硒酸,不像二氧化硫可以逸散。(2)看第二个方程式,硒元素化合价降低,二氧化硒做氧化剂,二氧化硫被氧化,故二氧化硒氧化性大于二氧化硫。
二氧化硒是一种化学性质较为稳定的四价硒的氧化物,化学式为SeO2。其晶体形态为白色,而其蒸汽则呈绿色。这种物质在340至350摄氏度之间熔化,在315摄氏度时会开始升华,其密度在15摄氏度时达到95克/厘米3。与之相关的亚硒酸,其酸性相较于亚硫酸要弱一些。
SEO2的化学名称是二氧化硒。二氧化硒是一种无机化合物,由硒和氧两种元素组成。其中,硒是一种化学性质与硫类似的非金属元素,而氧则是生物界中最重要的元素之一。这两种元素结合形成了一种稳定的氧化物,即二氧化硒。二氧化硒具有多种特性,它在工业生产和科学研究中有广泛的应用。
1、乙醇分子间脱水反应是一种取代反应。其过程为两个乙醇分子间的一个羟基(OH)和另一个乙醇分子中的一个羟基脱水,形成了一个水分子。这个阶段,其实是两个乙醇分子的羟基间进行了脱水缩合,形成了一个水分子。这个过程类似于一种有机反应——取代反应。
2、关于乙醇分子间脱水如下:分子间脱水指有水分子析出的反应过程。但通常不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程。在酸做催化剂及加热的条件下,醇可以发生分子间的取代反应。分子间脱水指有水分子析出的反应过程。但通常不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程。
3、醇在温度低的时候是分子间脱水的原因:本质是亲核取代(分子间)与消去反应(分子内)的竞争:1级2级醇易发生亲核取代,分子间反应容易,故温度低;3级醇易发生消去反应(空间),分子内反应容易,故3级醇易消去反应。
4、醇的分子间脱水又称消除反应,仲醇和叔醇的消除反应的主要产物遵循扎依采夫规则是错误的。醇可按两种方式发生脱水反应:分子内和分子间的脱水反应,这两种反应都称为消除反应。反应条件对产物影响较大。分子内脱水生成烯烃。
5、反应产物不同:乙醇与浓硫酸共热至170度,生成乙烯和水。乙醇与浓硫酸加热到140度,生成乙醚。反应的方式不同 乙醇与浓硫酸共热至170度,发生分子内脱水,每个乙醇分子会脱去羟基OH和与OH相邻的碳原子上的一个H(消去反应)。
6、乙醇的分子间脱水,生成乙烯,有碳碳双键,是加成反应;乙酸和乙醇的酯化反应都是取代反应。因为有机酯化反应属于取代反应。