本文目录：
高岭土-对硝基苯胺插层复合物的制备
高岭土-聚乙二醇的制备是以Kao-DMSO为前驱体。
先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。
高岭土-DMSO插层复合物（K-DMSO）的制备：称取12g高岭土悬浮于182mL的DMSO与18mL去离子水的混合溶液中，室温搅拌48h，抽滤，将所得到的复合物在60℃的烘箱中烘干48h，得到粉末状K-DMSO样品。
高岭土-聚合物插层复合物材料的制备方法常用的有插层原位聚合和聚合物熔融插层2种方法。层间原位聚合形成的有机物插层比较均匀，但形成的聚合物聚合程度差别较大，种类有限，反应速率也较慢，而且需要大量溶剂。
偶氮苯和邻硝基苯胺rf区别原因
1、性质不同：由于偶氮苯的极性强，因此容易被吸附在无极性的层析柱上，运移速度慢，所以Rf值小。而邻硝基苯胺由于极性小，在层析柱上的运移速度快，Rf值大。极性不同：偶氮苯由于含有偶氮基，具有强的极性。
2、可以检查样品的质谱图和红外光谱图，偶氮苯和邹硝基苯胺在光谱上有着独特的峰位差别，通过对比可以得出分离的结果。
3、色谱柱、固定相等。Rf值，是色谱法中表示组分移动位置的一种方法的参数，邻硝基苯胺在不同的色谱条件下具有不同的RF值，主要受到色谱柱、固定相、流动相等多个因素的影响，要求准确的RF值需要在特定条件下进行实验测定。
4、偶氮苯和邻硝基苯胺的分离，往混合物中加盐酸，利用邻硝基苯胺的碱性，溶于盐酸中，在用分液漏斗分离，油相是偶氮苯，水相再加氢氧化钠溶液，分离既得邻硝基苯胺。
邻硝基苯胺
因为邻硝基苯胺中的氨基氢容易被取代。邻硝基苯胺是一种有机化合物，因邻硝基苯胺中的氨基氢容易被取代，同时邻硝基苯胺在水中溶解度更大，因此容易发生水解反应。
邻硝基本氨的危害有刺激呼吸道，刺激眼睛，毒性作用。可以加就酒精。邻硝基苯基环已烷胺（简称邻硝基苯胺）是一种有毒有害化学物质，长期接触可能对人体造成危害，酒精不会对邻硝基苯胺的毒性产生直接的缓解和抵抗作用。
邻硝基苯胺和氢气。根据查询百度学术信息显示，邻硝基苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H5N，是一种危险化学品，在工业上用作染料中间体，用于制备偶氮染料，水解生成邻硝基苯胺和氢气。
邻硝基苯胺的一溴代物可以生成两种不同的化合物，分别是邻溴硝基苯和对溴硝基苯。由于取代基的位置不同，它们是异构体。在这种情况下，邻硝基苯胺（o-nitroaniline）的一溴代物优先生成邻溴硝基苯（o-bromonitrobenzene）。
首先，HCl会质子化邻硝基苯胺，生成邻硝基苯胺的盐酸盐。然后，Sn会还原邻硝基苯胺的盐酸盐，生成邻硝基苯胺和SnCl2。
性质不同：由于偶氮苯的极性强，因此容易被吸附在无极性的层析柱上，运移速度慢，所以Rf值小。而邻硝基苯胺由于极性小，在层析柱上的运移速度快，Rf值大。极性不同：偶氮苯由于含有偶氮基，具有强的极性。
2,4-二硝基苯胺在稀酸中不溶解为什么
1、二硝基苯酚溶液放入热水中就能快速溶解。置于烧杯，加入15ml注射用水，60℃加热使其完全溶解。
2、因为生成的黄色沉淀会溶于丙酮，本着相似相溶的原则。
3、二羟基苯乙酮的制备加稀盐酸保持酸性环境。稀盐酸是分解络合物和防止碱式铝盐的生产，把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失。
4、-二硝基苯肼在乙醇中是不能全溶的，在使用中大多都配制成饱和溶液使用。0.04g溶于10ml的乙醇中就已经是饱和溶液了。
5、不会，2，4-二硝基苯酚常温下为黄色固态结晶，具有香甜的发霉气味。缓慢加热时升华，并有挥发性。DNP溶于乙酸乙酯、丙酮、氯仿、吡啶、四氯化碳、甲苯、乙醇、苯和碱的水溶液。[1] 它的钠盐溶于水。
6、将5g（0.025mol）2，4-二硝基苯肼加人500mL锥形瓶中，再加人250mL浓硫酸及30mL水，使之溶解，趁热加人100mL乙醇，形成棕色溶液。