对氯甲基苯甲酰氯什么情况下会从液体变成固体
变质条件下会变。苯甲酰氯中苯甲酸增多时固体变质会变成液体，相反，当苯甲酰氯中苯甲酸减少时液体会变成固体。苯甲酰氯，是一种有机化合物，化学式为C7H5ClO，为无色发烟液体，溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳，一般用作染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等领域。
对甲氧基苯甲酰氯是一种化学物质，结晶或液体。溶于丙酮和苯，遇水或乙醇则分解。相对密度260。熔点22℃。沸点约262～263℃（微分解）。折光率5802。闪点87℃。有腐蚀性和催泪性。蒸气能引起严重的眼睛灼伤。在密封容器内能引起爆炸（由于在室温条件下缓慢分解而导致压力上升所致）。
固态甲苯是指甲苯在低温下（通常在冰点以下）形成的固体形式。甲苯是一种有机化合物，化学式为C6H5CH3，是苯的甲基取代物。在常温下，甲苯是一种无色透明的液体，具有特殊的芳香气味。但当温度降低到冰点以下时，甲苯会逐渐凝固成为固态甲苯。固态甲苯的性质与液态甲苯有所不同。
通常酰氯加了水以后会产生水解的现象，生成羧酸和盐酸，因此通常是完全禁水的。所以如果他参加反应的时候，不小心加了水，肯定会受到比较大的影响，会导致产率降低。
对氯甲苯合成的方法
1、生产方法一涉及将对甲苯胺通过重氮化和置换转化为对氯甲苯。具体步骤包括：首先将对甲苯胺与盐酸混合，并在搅拌和加热至60℃下溶解。随后冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液至终点。之后继续搅拌0.5小时，再加入氯化亚铜的盐酸溶液，并在室温下搅拌3小时。
2、生产方法：由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。
3、使用甲苯氯化制备对氯甲苯的条件比较严苛，需要高温高压，而这样的条件会导致反应发生不可控，甚至出现爆炸等危险状况。因此，这种方法不太适合大规模应用。 甲苯氯化在制备过程中，所需的化学试剂和溶剂成本相对较高，同时废弃物的处理也需要专业的场所和一定的费用。
对氯甲基苯乙烯基本信息
对氯甲基苯乙烯，以其中文名称标识，我们可称其为乙烯基苄基氯。其国际通用的化学名称为1-（CHLOROMETHYL）-4-ETHENYLBENZENE。在英文中，它的另一种称呼是1-（chloromethyl）-4-ethenyl-benzen或1-（chloromethyl）-4-ethenyl-Benzene。EINECS编码为216-471-2，这一编码有助于在化学品数据库中进行识别。
对氯甲基苯乙烯UN3082，CLASS9，CAS号1712-70-5，PGⅢ，有限数量5L，例外数量E1，分子式C9H9Cl，商品编码2903999090，海洋污染物无。
CAS No. 1592-20-7 是乙烯基苄基氯的一个国际通用标识号，它在中国也被称作对氯甲基苯乙烯。其英文名称为1-（CHLOROMETHYL）-4-ETHENYLBENZENE，另外还有两个别名，即1-（chloromethyl）-4-ethenyl-benzen和1-（chloromethyl）-4-ethenyl-Benzene。
对氯甲基苯乙烯是一种具有潜在风险的化学品，其安全信息如下：首先，它被标记为R21，表示它在皮肤接触时可能造成伤害，因此在处理时应格外小心，避免直接接触皮肤。其次，R22标签提醒我们，如果误吞了这种物质，同样会带来危险。这意味着它可能对消化系统造成伤害，特别是对于吞咽不慎的人来说，应避免摄入。
进一步处理，会得到3-（2-氰基乙基甲酰氨）苯基硼酸，这是一种关键的化学品。最后，通过精细的化学合成，4-（哌啶-1-羰基）苯基硼酸得以生成，它在各种工业应用中具有重要作用。总的来说，对氯甲基苯乙烯的上下游产品链紧密相连，每一步都依赖于前一步的产物，体现了化工行业的精细和复杂性。
