官能团作为母体的优先顺序是:羧基(羧酸)醛基(醛)羟基(醇)。然后,如果这些都没有,再以烯烃和炔烃作为母体,其中碳碳双键和三键都有的时候,要使得双键的标号比三键的小,但是,炔仍然放在烯的后面。
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。
靠近羟基编号。因为含有双键、羟基的化合物,命名为 XXX醇。这时,要使得母体官能团位次最小。
最低系列原则是看取代基离哪一端近就从这一端开始编号,在第一个取代基位次相同时,就继续看下一个取代基的离哪一端近。(但是第一个取代基还要考虑小基团先编号原则,例如位次相同时,一个是甲基,一个是乙基,则先编号甲基)楼上说代数和是错误的。用楼上的例子。

1、从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
2、-甲基-2-戊烯酸则是一种具有水果香味的食用香料,广泛用于食品加工业和日化香精产业。此外,α,β-不饱和醛完全氢化后得到的饱和伯醛,可用于作为溶剂或在制造洗涤剂、增塑剂等过程中发挥作用。
3、醇)。然后,如果这些都没有,再以烯烃和炔烃作为母体,其中碳碳双键和三键都有的时候,要使得双键的标号比三键的小,但是,炔仍然放在烯的后面。因此1到5命名如下:(1)4-甲基-3-己烯-2-酮 (2)3-甲基-2-戊烯醛 (3)4-甲基-2-戊醇 (4)4-甲基-3-戊烯酸 (5)1-己烯-4-炔。
1、学制药专业都学药学、化学相关的课程,其主干课程为:无机与分析化学(I、II)、有机化学、物理化学、化工原理、药物化学、药物合成反应、药物设计、药物分析(I、II、III)、天然药物化学、生物化学、生物制药工程、药用高分子材料、药物分离工程、制药工程概论(双语)、药理学、制药工程等。
2、生物工程专业课程包括高等数学、线性代数、无机化学与化学分析、植物组织培养技术、有机化学、生物化学、化工原理、生化工程、微生物学、细胞生物学、遗传学、分子生物学、基因工程、细胞工程、蛋白质工程等课程。
3、生物制药技术主要研究有机化学、生物学、生物制药技术等方面基本知识和技能,进行生物技术产品研究、开发、生产管理、营销等。生物制药技术 是中国普通高等学校专科专业,修业年限为三年,所授课程为《生物化学》《微生物学》等。
1、取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
2、有机化合物的命名原则可以归纳为命名“四步曲”:确定母体:根据分子中所含官能团来确定母体名称。
3、有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence),其主要内容:将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序:IBrClSPFONCDH。
4、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后,将其它官能团和支链视为母体的取代基,按取代基次序规则顺序命名。
5、命名的步骤及原则:(1)选主链。选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链。(2)编号。给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。(3)书写名称。
6、有机化学命名规则答案如下:第一步,选主官能团,以羧酸为主官能团,称为酸第二步,选母体,选择含羧基的最长碳链为主链,称作己酸第三步,编号,从羧基端开始编号,位次为1号碳,2号碳…第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。