对甲基苯基叠氮（对甲基苯胺重氮化反应）

本文目录：

• 1、间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
• 2、现代有机合成试剂:保护基和酸碱试剂目录
• 3、叶立德详细资料大全

间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?

邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。

根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。

这样可以，只不过这个是一个约定俗成的叫法，按理说是没错的，但是高考的时候阅卷老师那么忙，而且他们阅卷是看不到题目的，所以万一因为这样的原因丢分，真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。

现代有机合成试剂:保护基和酸碱试剂目录

1、现代有机合成中，对保护基和酸碱试剂的深入理解至关重要。本文《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》详细梳理了这些关键试剂，包括它们的理化特性、制备方法以及在合成过程中的注意事项。首先，文章详尽介绍了保护基试剂，它们在保护反应中的作用不容忽视，如烷基化保护、酰基保护等。

2、现代有机合成的研究中，保护基和酸碱试剂扮演着至关重要的角色。这篇文章深入探讨了这些关键试剂，包括它们在有机合成过程中的应用、理化性质、制备方法以及使用时的注意事项。保护基试剂是化学家们用于暂时保护反应中的重要官能团，以免其在合成过程中被不必要的反应所影响。

3、无论是对于专业化学研究人员，还是希望提升合成技能的业余爱好者，这本《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》都将是一个宝贵的学习资源，帮助您深入了解并掌握有机合成中的关键步骤和理论。通过阅读此书，您将能够拓宽视野，提升合成实验的效率和准确性。

4、这是一本由化学工业出版社出版的专业书籍，名为《现代有机合成试剂：保护基和酸碱试剂》。它在2011年7月1日首次发行，为读者提供了第一版的内容。全书共286页，语言为简体中文，适合中文读者阅读。开本尺寸为32开，便于携带和阅读。书的国际标准书号为9787122108883和7122108880，便于图书检索和购买。

叶立德详细资料大全

内盐类型 最常见的叶立德是磷叶立德。Wittig反应中即是用磷叶立德与羰基化合物反应制得烯烃。通常磷上的正电荷被三个取代的苯基所稳定，而碳则与两个烷基相连。根据磷叶立德的稳定性不同，大概可将其分为两类：稳定的一类只与醛反应，而不稳定的一类则与醛和酮都反应。

叶立德是一种化合物，除了著名的Wittig反应外，还表现出1，3-偶极体的特性，这种特性使它能够参与1，3-偶极环加成反应。例如，亚甲胺叶立德与富勒烯之间的Prato反应就体现了这一特性。

在化学合成中，磷叶立德是一种常见的化合物，尤其在Wittig反应中扮演重要角色，它通过与羰基化合物的反应，生成烯烃。这种叶立德的结构中，磷原子通常带有三个取代的苯基，形成稳定的正电荷，而碳原子则与两个烷基相连。

是Wittig反应，而不是Witting反应 Wittig反应 羰基用膦叶立德变为烯烃，称Wittig反应（叶立德反应、维蒂希反应）。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃。

普菲茨纳－莫法特氧化反应（Pfitzner-Moffatt氧化反应、Moffatt氧化反应）以二甲基亚砜（DMSO）和碳二亚胺（失水剂，如二环己基碳二亚胺（DCC）混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。