氨基怎样接在甲基上
1、伯胺，也被称为一级胺，是指氨基连接在只连接有一个氢原子的碳原子上的化合物。例如，甲胺（CH3NH2）就是一个典型的伯胺，其中的氨基连接在甲基（CH3）上，甲基只有一个氢原子。伯胺的化学反应活性相对较高，因为它们的氨基相对容易被质子化，形成铵离子。
2、有甲醛参与反应。根据查询中国化学实验官网显示，氨基酸的氨基可以和甲醛在有硼氢化钠类还原剂存在的条件下发生还原胺化反应，在氨基上上一个甲基。
3、采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。PE的相对分子质量随聚合温度的下降有明显增大，在0～60℃时重均分子量为（16-60）×10^4。
4、副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
5、要。氨基在亚硝基叔丁酯的作用下重氮化，氧孤对电子进攻，离去氮气，氧翁不稳定，醋酸根进攻甲基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。
N,N-二甲基甲酰胺是二甲基甲酰胺吗?
N，N-二甲基甲酰胺，其中文名称为N-甲酰二甲胺，简称DMF，还有另一种名称是二甲基甲酰胺。在英文中，它被写作N，N-Dimethylformamide，另外的别名包括DMF、DIMETHYL、Formdimethylamide、Dimethyl Formamide、Formyldimethylamine、N，N-dimethyl-Formamide以及Dimethylformamide。
DMF的全名是N，N-二甲基甲酰胺，也被称为甲酰二甲胺、二甲基甲酰胺、N-甲酰二甲胺、N，N-Dimethylformamide、Formyldimethylamine、DMF、DMFA、Dimethylformamide以及N-Formyldimethylamine。这是一种无色透明的液体，具有极性且惰性，能与水和大多数有机溶剂混溶。
DMF是N，N-二甲基甲酰胺，简称二甲基甲酰胺，英文简称DMF，是一种无色透明液体。DMF作为重要的化工原料以及性能优良的溶剂，广泛应用于聚氨酯、腈纶、食品添加剂、医药、农药、染料、电子等行业。DMF能和水及大部分有机溶剂互溶，是化学反应的常用溶剂，被称为万能溶剂。
DMF的全名是N，N-二甲基甲酰胺，也称为甲酰二甲胺、二甲基甲酰胺、N-甲酰二甲胺、N，N-Dimethylformamide、Formyldimethylamine、DMF、DMFA、Dimethylformamide、N-Formyldimethylamine或Formamide， N，N-dimethyl-。
DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。使用时要求平均蒸气浓度在29毫克每立方米以下，58毫克每立方米时即出现中毒症状（伤害中枢神经）。
N，N-二甲基甲酰胺（DMF）： DMF是一种常用的有机溶剂，化学式为C3H7NO，是无色透明的液体，具有极强的极性和良好的溶解性。DMF广泛用于有机合成、催化剂的溶解、纺织品加工等领域，也被用作聚酰胺类高分子材料的溶剂。二甲基缩醛（DMA）： DMA是一种短链的缩醛化合物，化学式为C3H6O。
我做实验氨基上加一个甲基,用多聚甲醛可以吗
副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
固定时间过久会对组织产生多方面的不利影响。首先，长时间的多聚甲醛固定会损失组织中的抗原，使得组织中蛋白的抗原表位无法充分暴露，这在进行免疫组化等后续实验时可能导致假阴性结果。
可以在醛酮的a氢未知引入一个-N（CH3）2，一步合成，如果是分子内有两个羰基a氢，则可以一部关环，这个反应很实用的。具体的反应机理你可以去看北大版《基础有机》，我如果没记错的话，第二版基础有机，十五章就是缩合反应，第一个就是曼尼希反应。
苯甲基能与氨基反应吗
1、LDA是有机强碱，二异丙基氨基锂，pKa为34，pKa比它小的质子都可以被它夺取。LDA空间位阻比较大，与位阻小的质子反应快（动力学控制），比如苯基丙酮与LDA反应，甲基上的质子先失去，尽管实际上苯甲基上的质子pKa更小。
2、苯环上的甲基确实可以被氨基取代，这是一个经典的有机化学反应过程。首先，将甲基氧化成羧基，这一步骤可以通过使用如高锰酸钾等强氧化剂实现。接着，羧基可以在氨水的作用下生成酰胺键。酰胺键的形成是通过酰化反应完成的，氨水中的氨作为酰化剂参与反应。
3、可以，先将甲基氧化成羧基，在于氨水生成酰胺键，再hofmann重排，最后酰胺键水解就是你要的产物，具体操作步骤的话需要查文献。
4、氨基和醛基发生亲核加成后失去一个H2O，形成亚胺。
5、生成甲基胺和苯胺。甲苯和氨反应生成甲基胺和苯胺的原因主要是由于氨基的亲核性。在酸性条件下，氨分子中的氨基具有亲核性，能够进攻甲苯分子中的甲基，从而形成亚胺中间体。这个中间体不稳定，会迅速分解为甲基胺和苯胺。
6、苯胺与苯甲基氯反应基本上只得到一烃基化的产物，是因为位阻效应。苯胺的氨基上本来就连接了一个苯环，再接上一个苄基后，空间已经相当拥挤，让其它的苄基氯难以靠近，进行反应。
