我现在用SE-54测定乙二胺,出现拖尾峰,怎么办?进样量为2ul,柱温100度

1、原因三:亲硅醇基效应,解决方法。加入扫尾剂如三乙胺,或加入离子对试剂降低分子与硅醇基的作用,或者直接更换色谱柱。。

2、汽化的样品中溶剂是大量的,不可能瞬间进入色谱柱,结果溶剂峰就会严重拖尾,使早流出组分的峰被掩盖在溶剂拖尾峰中[如图3-2b所示],从而使分析变得困难,甚至不可能。有人也将这一现象叫做溶剂效应。 消除这种溶剂效应可从几个方面考虑,但就载气的流路来说,主要是采用所谓瞬间不分流技术。

3、分流进样的进样量一般不超过2μL,最好控制在 0.5μL以下,因为衬管的容积有限,液体汽化时体积要膨胀数百倍(见表4-1)。当然。进样量还和分流比是相关的,分流比大时,进样量可大一些。至于进样速度应当越快越好,一是防止不均匀汽化,二是保持窄的初始谱带宽度。因此,快速自动进样往往比手动进样的效果好。

4、简单来说,分流进样就是部分样品进入色谱柱,另一部分样品被气体吹出。不分流进样就是所有样品进入色谱柱。

有机酸在水溶液中不能准确滴定,用什么溶剂

1、非水酸碱滴定法,是在非水溶液中进行的酸碱滴定法。以水为溶剂的酸碱滴定法,无法准确滴定太弱的酸碱,;无法滴定溶解度小的有机酸、碱;无法分步或分别滴定强度接近的多元或混合酸碱。而非水溶剂为滴定介质能增大有机物溶解度;改变物质酸碱性;扩大酸碱滴定范围。

2、一些很弱的酸或碱以及某些盐类,在水溶液中进行滴定时,没有明显的滴定突跃,难于掌握滴定终点另外还有一些有机化合物,在水中溶解度很小,因此,以水作溶剂的滴定分析受到一定的限制。

3、如果产醋酸菌培养基中存在不挥发酸,我们需要采用合适的方法来进行测定。 由于不挥发酸的性质,我们不能直接使用pH试纸或酸度计来测定其浓度。 因此,我们需要采用其他化学分析方法来准确测定不挥发酸的浓度。

N,N-二甲基乙二胺的物理性质

1、在物理性质上,偏二甲基乙烯基二胺的密度为0.807克/立方厘米,熔点为-70°C,沸点在105-107°C之间。其折射率在4255-4275范围内,闪点较低,只有12°C。值得注意的是,它与水是互溶的。

2、N-苯甲基-N,N-二甲基乙二胺在化学领域中的应用不仅仅局限于其化合物本身,它还可能作为合成其他化合物的中间体,或是作为功能性添加剂用于特定的化学反应或材料制造中。其广泛应用凸显了其在现代化学工业中的价值。

3、呈强碱性。能从空气中吸收二氧化碳生成不挥发的碳酸盐。与醋酸、醋酐、二硫化碳、氯碘酸、盐酸、发烟硫酸、过氧酸银等反应剧烈。易燃,遇火种、高温、氧化剂有燃烧的危险。有毒,能刺激眼睛、皮肤和粘膜,高浓度吸入会发生致命中毒。

4、二异丙胺二异丙胺,是一种有机化合物,化学式为C6H15N,主要用作橡胶促进剂、医药中间体和农药除草剂、表面活性剂等。异丙胺异丙胺,是一种有机化合物,化学式为C3H9N,其水溶液呈碱性,和空气的混合物爆炸性强,与氧化剂能发生强烈反应。

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