4甲基吡啶反应（甲基吡啶结构简式）

本文目录：

• 1、4-甲基吡啶盐的制备
• 2、苯磺酰氯和4-甲基吡啶混合后有沉淀物为什么?
• 3、4甲基吡啶和苯甲醛反应
• 4、怎样由4甲基吡啶合成出4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶,由钯碳作催化剂行吗...
• 5、4-甲基吡啶氧化为异烟酸还可采用什么氧化剂?

4-甲基吡啶盐的制备

加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。

甲基吡啶盐的制备化简实验步骤提高产率。基吡啶对甲苯磺酸盐合成中，简化了实验步骤，对各步的反应时间和反应温度做了调整，有效提高了各步反应的产率。

因为吡啶盐带有正电荷，是一个极性很大的物质，它可溶于水，而在乙酸乙酯中溶解度很小，因此可以析出。

可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。

苯磺酰氯和4-甲基吡啶混合后有沉淀物为什么?

是。甲胺中文名称：N-乙基甲基胺，是一种有机化合物，分子式是C3H9N。无色液体。甲胺与苯磺酰氯作用是生成白色沉淀，CH3CH2NHCH3（甲胺）在碱性条件下能及在碱性条件下能及苯磺酰氯反应生成沉淀反应生成白色沉淀。

苯磺酰氯是一种化学物质，以其多种名称为人所知，包括氯化苯磺酰、BSC、苯磺酰氯化物、Benzenesulfonyl chloride、Benzenesulphochloride、BENZENESULFONYLE CHLORIDE、BENZENE SULFONYL CHLORIDE 和 Benzene sulfochloride。它的CAS号是98-09-9，EINECS编码为202-636-6。

鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。 甲酸 用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

先向混合物中加入对甲基苯磺酰氯，苯甲胺和N-甲基苯甲胺生成沉淀，令两种不反应饭后通过过滤将四种物质分成两份，一份沉淀，一份滤液。去除沉淀，向其中加入氢氧化钠苯甲胺溶于氢氧化钠溶液中，N-甲基苯胺不溶，由此可将两者分开。

CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl（O3SC6H4CH3）4 + 4 RH 因此，上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。

4甲基吡啶和苯甲醛反应

-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。

-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。

浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。

Benedic为菲林试剂的改良溶液，和苯甲醛不能与斐林试剂反应一样，是因为苯甲醛没有α-H 斐林试剂只能与含有α-H的醛反应（除了甲醛外）。

乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。

怎样由4甲基吡啶合成出4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶,由钯碳作催化剂行吗...

1、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

2、用邻甲酚、2，4-二甲基吡啶及水组成的溶液洗净后，用氢氧化钠分解，水蒸气蒸馏，馏出液加氢氧化钠溶液，分出油层，用固体氢氧化钠干燥后蒸馏，可得纯度为99%的2，4-二甲基吡啶。

3、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。

4、-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。制备方法：将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。

5、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

4-甲基吡啶氧化为异烟酸还可采用什么氧化剂?

五氧化二钒。首先将氧化硫化床反应塔内的温度加热至260℃。其次将五氧化二钒作为催化剂进行12小时的活化，并预热温度升至255℃~260℃，并加入4-甲基吡啶。再经过预热气化、蒸气与空气混合进入到氧化塔，经反应后得到异烟酸粉。

避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。

制备方法一： 2-氯-4-氨基吡啶的制备：以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。

工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。

邻二甲苯或萘的氧化制备邻苯二甲酸酐，均四甲苯的氧化制备均苯四甲酸二酐，苊的氧化制1，8-萘二甲酸酐，3-甲基吡啶氧化制3-吡啶甲酸（烟酸），4-甲基吡啶氧化制4-吡啶甲酸（异烟酸），2-乙基已醇（异辛醇）氧化制备2-乙基己酸（异辛酸）。

调节PH值。在160.29氢化物测定方法中，使用氢氧化物（如钠氢氧化物或氢氧化钾）是为了调节溶液的pH值。这种反应在酸性条件下进行并较为缓慢。为了使反应快速进行，提高反应的效率和灵敏度，需要将溶液的pH值调至碱性条件，所以加入弱碱性的氢氧化物。