甲霜灵详细资料大全
1、中文名：甲霜灵 外文名：metalaxyl CAS号：57837-19-1 分子式：C15H21NO4 基本信息：农药名称：甲霜灵 英文通用名称：metalaxyl 用法：与恶霉灵配制，如3%甲霜·恶霉灵水剂。药效：在中性及弱酸性条件下较稳定，遇碱易分解。种子处理制剂外观为紫色粉末，pH为6～9，在常温下贮存稳定2年以上。
2、作用特点：对霜霉病菌，疫霉病菌，腐霉病菌所致的蔬菜，果树，烟草，油料，棉花，粮食等作物病害具有高效。精甲霜灵metalaxyl-M，也叫高效甲霜灵。化学名称为N-（2，6-二甲苯基）-N-（甲氧基乙酰基）-D-丙胺酸甲酯，属于杀菌剂。理化性质：外观：浅棕色，黏稠，透明液体。
3、甲霜恶霉灵是甲霜灵两个异构体中的一个，也即是甲霜灵的高体，也是第 一个上市的具有立体旋光活性的杀菌剂。可用于种子处理、土壤处理受茎处理。在获得同等防病效果的情况下，只需甲霜灵用量的1/2，在土壤中降解速度比甲霜灵更快，从而增加了对使用者和环境的安全性。
4、甲霜灵和恶霉灵在一起灌根会产生危害。会影响微生物的生物活性。甲霜恶霉灵和微生物灌根分开来操作比较合适。化学药品和微生物制剂混到一起，会影响微生物的生物活性。
5、①用25%可湿性粉剂甲霜灵、53%颗粒剂甲霜灵？锰锌、64%可湿性粉剂杀毒矾进行苗床处理。以营养钵分苗，移栽前用3%恶霉？甲霜（秀苗）SLX400倍液灌根后分苗定植。②幼苗发病喷75%百菌清可湿性粉剂 600倍液，或50%福美双可湿性粉剂 500倍液。
甲霜灵生产方法
1、甲霜灵的生产过程涉及一系列精细的化学反应步骤。首先，从2，6-二甲基苯胺和2-溴丙酸甲酯的反应开始。在碳酸氢钠的催化下，这两种化合物进行反应，生成DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。接着，这个中间产物通过与甲氧基乙酰氯的酰化反应，最终得到甲霜灵，即甲霜安。
2、在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。具体制备方法如下：α-氯代丙酸甲酯的制备：氯代丙酸与甲醇直接酯化，浓硫酸为催化剂，加无水氯化钙为脱水剂。在50～60℃搅拌反应8h。
3、生产方法：在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。
甲霜灵的生产方法
甲霜灵的生产过程涉及一系列精细的化学反应步骤。首先，从2，6-二甲基苯胺和2-溴丙酸甲酯的反应开始。在碳酸氢钠的催化下，这两种化合物进行反应，生成DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。接着，这个中间产物通过与甲氧基乙酰氯的酰化反应，最终得到甲霜灵，即甲霜安。
在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。具体制备方法如下：α-氯代丙酸甲酯的制备：氯代丙酸与甲醇直接酯化，浓硫酸为催化剂，加无水氯化钙为脱水剂。在50～60℃搅拌反应8h。
生产方法：在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。
％恶霉灵·甲霜灵水剂的制备按配比将甲霜灵水剂加入到上述反应液中即可得到3％恶霉灵·甲霜灵水剂。注意事项：安全间隔期为3天。本品属于低毒农药杀菌剂，但使用时仍需按《农药安全使用操作规程》进行。使用时勿吸烟、进食和饮水，工作后，彻底清洗。预计1小时内降雨天气，请勿施药。
瑞毒锰锌是一种由瑞毒霉和代森锰锌按照2：1比例复配而成的杀菌剂，其常见剂型为58%可湿性粉剂，一般使用浓度为500倍液。在国内，它被称作甲霜灵锰锌。原本由瑞士的汽巴-嘉基公司生产的瑞毒锰锌，为了区分其产品，曾将其名称改为“雷多米携手尔”。
甲霜恶霉灵的使用方法多种多样。叶面喷施时，推荐将其稀释至1200-1500倍，以有效防治植物上的病害。灌根时，可以将30%的甲霜恶霉灵稀释至800-1000倍。土壤处理时，每亩田地通常使用1-2公斤的制剂。对于幼苗定植或秧苗生长期，建议喷洒1200-1500倍液，间隔7天再次喷施，以增强保护效果。
恶霜灵制备或来源
1、恶霜灵的制备过程涉及一种特定的化学合成方法。首先，将2，6-二甲基苯肼与氯代甲酸溴丙酯在吡啶和苯的混合溶剂中进行反应，通过环化缩合步骤，生成3-（2，6-二甲基苯胺基）恶唑烷-2-酮这一中间体。接下来，这个中间体进一步与甲氧基乙酰氯进行反应，最终得到恶霜灵。
2、由2，6-二甲基苯肼与氯代甲酸溴丙酯在吡啶-苯溶剂中，进行环化缩合反应，得3-（2，6-二甲基苯胺基）恶唑烷-2-酮，最后与甲氧基乙酰氯反应制得。【其他】蒸气压3帕（20℃）。其水溶液在pH值5～9（70℃）情况下稳定。毒性雄性大鼠急性经口LD503380毫克/公斤，雌性大鼠为1860毫克/公斤。
3、BTC不溶于水，可溶于苯，乙醇、乙醚、氯仿、四氢呋喃等有机溶剂，遇热水及氢氧化钠则分解。BTC其反应活性与光气类似，可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应，还可环化缩合制备杂环化合物。总之，BTC在化学反应中完全可替代剧毒（被禁用）的光气和双光气合成相关的化工产品。
甲苯合成3、5二氯甲苯
1、浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
2、甲苯在特定条件下进行侧链氯化反应，首先生成一氯苄（1），这一过程可以视为甲苯的卤化反应（如图1所示，制备方法涉及甲苯氯化和磺化）。接下来，一氯苄继续氯化可得到二氯苄（3）和三氯苄（5）。这些产物通过水解分别转化成苯甲醇（2）、苯甲醛（4）和苯甲酰氯（7）。
3、关闭电源，设警示标志，设专人监护。用鼓风机保持通风，罐内温度应小于40度。照明灯具电压为安全电压，一般为12V。清洗工作中不能用易产生火花的工具。甲苯罐清洗工作完毕后，进行检查验收。
4、首先，从2，6-二氯甲苯开始，通过一系列化学步骤进行转化。它首先被转化为相应的苯乙酮，接着进行氧化反应，产生苯甲酸。在这个阶段，苯甲酸在80℃的条件下与氯化亚砜反应，持续2小时，生成了酰氯化合物。
5、很高兴回答你的问题，经过查询，二氯甲苯比对氯甲苯腐蚀性大，希望我的回答对你有所帮助。
6、应保持足够的警惕，首先要节制使用，适可而止，可不用时坚决不用。其次是喷洒杀虫剂后，立即离开现场。对于大面积传播的区域如工厂车间、仓库、办公室、商店等来说，仅靠几支杀虫水就不可能奏效了。必须使用专业器械，选择合适的药物，采取适当的方法，才能够达到理想的效果。
求救:用甲苯合成3,5-二溴甲苯的方法
首先，甲苯需要经历硝化反应，加入适量的硝酸和硫酸作为催化剂，生成对硝基甲苯。这个过程需要在特定的温度和压力下进行，以确保反应的顺利进行。接下来，对硝基甲苯在铁和盐酸的作用下，转变为对甲基苯胺。这个步骤中，铁作为还原剂，将硝基还原成氨基。同样，反应条件需严格控制，以避免副反应的发生。
首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
以苯或甲苯为原料，可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中，苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应，硝基取代苯环上的氢原子，生成间硝基苯酚。 3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。
楼上的这个思路很简单，可惜没产品。氯苯的溴化在四个位置的几率都差不多，而且又难分离。先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
最后，3，5-二溴苄氯在醇溶液中与氰化钠反应，产物再经过水解处理，最终得到目标产物3，5-二溴苯乙酸。这一过程需要在温和的条件下进行，以确保产物的结构完整性。整个合成过程中，每一步的反应条件和试剂的选择都需要精确控制，以确保最终产物的纯度和质量。