丁基苯基甲基丙酸（丁基化基苯甲酸是什么）

有机化学官能团名称及英文字母表示缩写是什么?

卤原子（X－）、硝基（－NO2）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（－CO－）、羧基（－COOH）、酯基（－COOR），氨基（－NH2）、酰胺基（肽键，－CO－NH－）、磺酸基（－CO3H）等。

官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团：烷烃：碳碳单键（C-C）（每个C各有三键）【注】碳碳单键不是官能团。

官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO、-SOH、-NH、RCO-。扩展知识：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

1、苯乙腈的生产过程涉及多个上下游产品，其原料链从上游开始。首先，由氰化钠作为基础原料，通过一系列化学反应生成苄基氯。接着，苄基氯进一步转化为二甲胺，再与乙醇（95%浓度）反应，形成中间产物。在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。

【布洛芬（Ibuprofen）结构式】 CO2H 【化学名为】 2- （4-异丁基苯基）丙酸，又名异丁苯丙酸、拔怒风，又称异丁洛芬。分子式为 C13H1802，分子量为 2028。布洛芬（Ibuprofen）为解热镇痛类，非甾体抗炎药。

主要成分为：布洛芬其化学名称为：α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸或异丁苯丙酸化学结构式为：其分子式为：C13H18O2分子量为：2028。

本品主要成份为布洛芬。化学名称：α-甲基-4-（2-甲基丙基）-苯乙酸或异丁苯。

布洛芬化学名称：2-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸，又名异丁苯丙酸，异丁洛芬等，是解热镇痛药。

闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪点在25℃以下的有丁酮、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等。这类试剂要求单独存放于阴凉通风处，理想存放温度为一4～4℃。

易燃类液体闪点在25℃以下的液体，如石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等，应存放于阴凉通风处，理想存放温度为-4～4℃。闪点在25℃以下的试剂，存放最高室温不得超过30℃，特别要注意远离火源。

易燃（常用的如丙酮、乙醚、乙醇、异丙醇等）。易爆（如苦味酸、叠氮钠等）试剂。贮存时应放在远离火源、阴凉、通风良好处。并应严密封固，不能和强氧化剂混放在一起，对易爆试剂可将瓶子存放于冰箱中，贮藏室温度应在30℃以下。（2）、腐蚀性试剂：有硫酸、冰醋酸、醋酐、硝酸、溴、氨水等。

易燃的试剂有醇类如甲醇、乙醇等；酯类如醋酸乙酯等；醚类如乙醚等；酮类如丙酮等；以及石油醚、乙炔、甲烷等。醇类：醇类试剂中的许多成员都是易燃的。例如甲醇和乙醇，它们在空气中很容易燃烧，并且挥发性强，容易形成易燃的蒸气与空气混合物。因此，在使用这类试剂时，需要特别注意防火措施。

易燃试剂有很多种类，其中包括以下几种：乙醇、丙酮、乙醚等。以下是这些易燃试剂的具体解释：乙醇：俗称酒精，具有极强的挥发性，易于燃烧，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。乙醇常用于化学实验中作为溶剂和反应物，但在使用时需特别小心，因为它极易引发火灾。

1、其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

2、另一种制备苯乙腈的方法是利用氯化苄和氰化钠的缩合反应，通常使用乙醇作为溶剂，在加热回流条件下进行。也可以在水介质中加入相转移催化剂进行反应，反应温度保持在80-100℃。反应完成后，将产物与溶剂分离，并通过精馏得到最终的苯乙腈成品。

3、苯乙腈可以通过多种方法制备。首先，采用方法一，以氯化苄（96%）和氰化钠为原料，反应在醇性溶剂（如乙醇95%）中进行，催化剂为二甲胺（30%）。反应温度控制在80-100℃，经过减压精馏，能够得到纯度高达99%的粗品，收率约为90%。

4、有以下几种：以苯乙腈为原料，通过与浓硫酸和浓硝酸组成的混酸反应进行制备。这种方法的收率可达到百分之48。以苯乙腈为原料，通过与混酸在室温条件下反应，以多聚磷酸作为定位催化剂，反应时间为2小时，对硝基苯乙腈的产率可达到百分之695。

5、对硝基苯乙腈的制备过程主要通过硝化苯乙腈完成。首先，准备硝酸和硫酸的混合液，其比例为1：5，然后将混合液冷却至0℃。在这个低温环境下，开始缓缓加入苄基氰，同时严格控制温度，确保不超过10℃。反应持续1小时后，继续在10℃以下的条件下进行。