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苯的同系物化学性质
苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。化学性质 由于侧链对苯环的影响，苯环上的氢原子活泼而容易发生取代反应 （1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。
苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合CnH2n-6（n≥6）的环烃。分子里含有一个苯环说明结构相似，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。性质 1．两种影响 （1）侧链影响苯环。
苯是无色透明液体，密度比水小，易挥发，化学性质稳定，除燃烧外几乎不能被其它氧化剂氧化。根据概念，一种有机物和它的同系物化学性质具有相似性，而苯也一样。
苯的同系物的化学性质：（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
都可以发生取代反应，和加成反应呀，苯环上的加成反应和取代都可以呀。还都可以和卤族元素发生反应。
苯的同系物指苯环有且只有烷烃基R相连，其中大多数可以跟高锰酸钾发生反应生成苯甲酸，因为苯环对R基有致活作用，相应的，此时苯环的取代性质也有所变化。由于基团之间互相作用，电子云分布情况改变影响了其化学性质，使其比苯活泼。
1-甲基环己烯与Br2,H2O反应产物名称是什么?
1、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
2、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
3、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
...丙烯环戊烷,1,2-二甲基环丙烷,1-甲基环己烷
1、第二步：加酸性高锰酸钾 退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。
2、可以进行一些典型的有机反应，如卤代反应、氧化反应等。NMR谱图：通过核磁共振谱图可以进一步鉴别它们的差异，因为它们的分子结构不同，所以NMR谱图也会有所不同。综上所述，通过比较它们的物理性质、化学反应和NMR谱图等特征可以对环己烷、1，1-二甲基环丙烷和1-环丙基丙烷进行鉴别。
3、加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
4、×24=70 2确定该烷烃的分子式 12n+2n+2=70 n的数值不为整数，所有不能是直链烷烃。只能是环烷烃。
5、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。
6、甲基环己烷的分子式是c7h14，分为两种情况：一是烯烃，二是环烷烃。
求告诉写出以下有机化学化合物最稳定的构象。
正丁烷最稳定的构象是反交叉式构象。正丁烷的介绍 丁烷，又称正丁烷，是一种有机化合物，分子式为C4H10，结构式为CH3CH2CH2CH3。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家爱德华·弗兰克兰于1849年发现。正丁烷最稳定的构象 丁烷最稳定的构象式是对位交叉式。
说明：两个环相互锁死，于是—OH只能到a键位置。
角张力（亦称Baeger张力）：它是由于正常键角改变产生的。 键张力：是由键的伸缩使正常键长改变而产生的张力。扭转张力（pitzer张力）：它是由于优势构象二面角改变而产生的张力。
构象（conformation），有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。在有机化合物分子中，由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象。
当两个溴处于对位交叉式时最稳定。纽曼投影式（英语：Newman projection），简称纽曼式，是表示有机化合物立体结构的一种方法，由美国化学家梅尔文·斯宾塞·纽曼于1952年命名。