氯苯甲基（氯苯甲基醛合成方程式）

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1、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。

2、对甲基氯苯，即氯原子和甲基位于氯苯环的对位，CAS号（化学文摘服务号）通常用来标识化学物质，但您没有提供具体的化合物名称，因此无法给出确切的CAS号。间甲基氯苯，指的是氯原子和甲基位于氯苯环的间位，同样，没有具体的化合物名称，无法提供CAS号。

3、间氯甲苯与间甲基氯苯，这两种命名有什么不同吗？同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。

4、甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。

5、-二甲基氯苯一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。用途：邻二甲苯主要生产企业为扬子石化、吉化、齐鲁石化、镇海、南炼、辽阳石化等。其中扬子石化的产量稳居第一。

种。因为一个苯环有6个碳原子，求四氯苯的的同分异构数目，即求4个氯原子在6个碳原子中的取代方法。因为取代4个氯，还剩2个碳原子留在苯环上，因此也可以用求剩余的2个碳原子的位置来求四氯苯的同分异构数目。所以就是求二氯苯的同分异构数目，为3种。

有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40。

有邻位（与甲基相邻的位置），间位（与甲基之间隔了一个原子），对位（与甲基相对的位置）三种。再加一种在甲基上取。有4种同分异构。至于为什么。你弄个模型把他转来转去的就知道了。

种！顺-1-甲基-2-氯环己烷、反-1-甲基-2氯环己烷、顺-1-甲基-3-氯环己烷、反-1-甲基-3-氯环己烷、顺-1-甲基-4-氯环己烷、反-1-甲基-4-氯环己烷、氯甲基环己烷。

临两种，间三种，对一种。一般苯及其同系物都是能找到对称性的，而对称位置的氢原子则是等效的。你可以把其结构简式写出来，找到所有非对称位置的不同种氢。

邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。

甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。

苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。

苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。

1、因为苯环取代和侧链取代的反应机理不一样，侧链反应是自由基反应，苯环取代是亲电取代，而高温有利于自由基的产生，所以以侧链取代为主。

2、甲苯与氯气和液溴能都发生反应，产物视条件不同各异，光照等条件下按自由基机理在侧链甲基上发生取代，而有卤化铁等催化条件下则在苯环上发生取代。当然氯气的化学活性强于液溴，实际反应速率也更快。

3、氯化反应是自由基反应，反应分为两步，第一步，首先取代的是异丙基上的叔氢，叔氢的活性比甲基上的伯氢活性高的多，氯气通入后，即使不特意进行光照，反应也能很快进行，反应的选择性很高，控制好通氯气的量，可以定量进行，基本没有杂质产生。

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