1、对甲基苯甲酸的酸性更强。对甲基苯甲酸的酸性更强。在对甲基苯甲酸中,甲基基团无法参与共轭或超共轭效应,只有+I诱导效应,因此其酸性较苯甲酸为低。而对乙基苯甲酸中的乙基基团具有超共轭效应,给电子能力较强,使得其酸性相对较弱。
2、对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸(和对乙基苯甲酸都是有机酸,有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基(-COOH)和羟基(-OH),与水发生反应,会释放出H+离子,酸性更强。
3、对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构:对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长,可以更有效地分散电荷,使得羧基的氢离子更容易释放,从而增强了酸性。实验数据:虽pKa值并不是唯一衡量酸性的指标,但可以提供一种比较的参考。
4、不属于。对乙基苯甲酸对皮肤有轻度刺激性,蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激,该品在接触无明显的危害性,对乙苯甲酸在动物体内会很快降解,是不属于危险品的。
5、①对乙基苯甲酸结构简式p-C2H5C6H4COOH,分子式为C9H10O2,分子量为150;化学名称是4-乙基苯甲酸。②对乙基苯甲醛结构简式为p-C2H5C6H4CHO;分子式为C9H10O,分子量是134;又称4-乙基苯甲醛。③对乙基苯磺酸结构简式p-C2H5C6H4SO3H,分子式为C8H10SO3,分子量是186,别名4-乙基苯磺酸。
6、Padimate O(Octyl dimethyl PABA)对氨基苯甲酸00这是曾经非常广泛使用的一种防晒剂PABA的衍生物,研究表明这种物质会释放自由基,损害DNA,并且有雌激素活性,对某些人还会有至敏效应。
1、电子效应,空间效应。电子效应,越容易电离,酸性就强。相反的,推电子能力越强,越难电离,酸性就弱。空间效应,对甲氧基是给电子基,使得羧基的O的电负性增强,离解能力降低。
2、对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
3、同意楼上甲氧基电子效应是给电子共轭和吸电子诱导,但给电子共轭更强。而且在羧基对位,距离太远诱导效应基本体现不出来了(诱导效应一般只作用三个碳)。甲氧基的给电子是因为其氧上的孤对电子与苯环形成共轭体系,而叔丁基给电子是超共轭效应,这两种效应的强弱根本不在一个级别上。
4、酸性对比:对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基,因此呈酸性。而比苯甲酸酸性更强的原因是苯环上有硝基,而硝基是吸电子基团,可以透过共轭效应让对硝基苯甲酸的羧基酸性。
对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物,酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团,会降低苯环上的电子云密度,使得对氯苯甲酸的酸性较弱。而对甲基苯甲酸中的甲基是给电子基团,会增加苯环上的电子云密度,使得对甲基苯甲酸的酸性较强。
吸电子效应使酸性增强,给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团,甲基是给电子基团,因此由大往小:对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa:对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。
所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。
首先,我们需要了解硝基的吸电子能力比氯要强。其次,由于硝基的吸电子效应,它会导致酸性增强。因此,我们可以得出结论,对硝基苯甲酸的酸性强于对氯苯甲酸。
闪点:127°C蒸汽压:0.00248mmHg at 25°C溶解性:易溶于甲醇、乙醇、乙醚,难溶于热水。性能与应用: 易溶于甲醇、乙醚,难溶于热水,能随水蒸汽挥发;经氧化得酞酸,可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸(和对乙基苯甲酸都是有机酸,有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基(-COOH)和羟基(-OH),与水发生反应,会释放出H+离子,酸性更强。
对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物,酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团,会降低苯环上的电子云密度,使得对氯苯甲酸的酸性较弱。而对甲基苯甲酸中的甲基是给电子基团,会增加苯环上的电子云密度,使得对甲基苯甲酸的酸性较强。