带三个甲基的氮（一个氮连接三个甲基）

三甲铵基的化学式

1、三甲铵基的化学式，N（CH3）3 就是一个N连了3个甲基，相当于NH3的3个H都被CH3取代了。三甲胺能与氧化剂、酸酐和汞发生剧烈反应。可腐蚀铝、镁、锌、锡、铜和铜合金等金属。

2、氨基三甲叉膦酸 ATMP Amino Trimethylene Phosphonic Acid （ATMP）别名：氨基三亚甲基膦酸 Dequest：2000 分子式 N（CH2PO3H2）3C 相对分子质量：2905 ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。

3、中文名称：氨基三亚甲基膦酸 英文名称：Nitrilotrimethylene Triphosphonic Acid 中文别名：ATMP；氨基三甲叉膦酸；ATMPA 分子式：C3H7NO9P3 分子量：29013 主要用途 用作敞开式循环冷却水系统及锅炉用水的阻垢剂，也可用作硬度大、水质条件恶劣的油田污水回注系统及电厂凝汽器冷却水系统的阻垢剂。

4、【有机膦阻垢缓蚀剂】 氨基三甲叉膦酸 ATMP CAS No. 6419-19-8 ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。

指甲甲基是什么意思?

甲基。甲基位于指甲根部，其作用是产生组成指甲的角蛋白细胞。甲基含有毛细血管，淋巴管和神经，因此极为敏感。甲根。甲根位于皮肤下面，较为薄软。其作用是将新产生的指甲细胞，推动老细胞向外生长，促进指甲的更新。指皮和指甲后缘。指皮是覆盖甲根上的一层皮肤，它也覆盖着指甲后缘。

甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基，位于指甲根部，是甲床的一部分。含有大量的毛细血管、淋巴管和神经末梢。其作用类似于土壤，当人体正常新陈代谢的产物经过甲基时被甲基加以合成转换，于是便形成了指甲，因此甲基就是指甲生长的源泉。

位于指甲根部，含有毛细血管，淋巴管和神经。其作用类似于土壤。甲基从人体内吸取营养后，产生组成指甲的角质蛋白细胞，因此称甲基为指甲生长的源泉。甲基受到损伤时，将使指甲停止正常生长，而变为畸形生长。指甲操作时，要极为小心，避免伤及甲基。指甲新陈代谢的周期约为半年，一般每个月生长约3毫米左右。

位于指甲根部，在甲基的前面、极为薄软、其作用类似于农作物的根茎。甲根不断的将新产生的指甲角质蛋白细胞推动向前生长、促进指甲的新陈代谢。 甲基（也就是甲母）；位于指甲根部，含有毛细血管、淋巴管和神经，其作用类似于土壤。

甲根：位于指甲根部，在甲基的前面，非常薄软，其作用类似于农作物的根茎。 甲床表皮（软皮）：其功能是保护柔软的指甲。 甲基：位于指甲根部，含有毛细血管、淋巴管和神经。甲基是指甲生长的源泉，类似土壤。甲基受损时，可能导致指甲停止生长或畸形生长。

N(CH3)3OH里氮的化学键是怎样结合的

你说的这个化学式是三甲基羟基铵离子，是氮先与三个甲基形成三条单键，形成三甲胺，再和氧原子形成配位键，形成氧化三甲胺，然后这个氧原子再结合一个氢离子，形成氢氧键。

那个氢氧根是带负号的，连在整体的最外面与碳相连但不构成化学键。还有氮本身连三个键，还有一对未用电子对，所以你写的氮上化学键为那对电子，且氮上要有正号。

Y形的键。这种键称为氢键。氢键的结合能是2—8千卡（Kcal）。因多数氢键的共同作用，所以非常稳定。在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键，DNA的双螺旋情况下是N-H…O，N-H…N型的氢键，因为这样氢键很多，因此这些结构是稳定的，此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成O-H…O型氢键。

N（OH）3，其结构表达可以认为是一下构成：H —0—N—O—H / 0/ H N形成的化学键为三键，化合价为+3 而氢氧键为单键，化合价为-1 于是，就有N（OH）3。一氧化氮是氮的化合物，化学式NO，分子量30，氮的化合价为+2，是一种无色、无味、难溶于水的气体。

配位数是直接同中心离子（或原子）络合的配位体的数目，最常见的配位数是6和4。 络离子是由中心离子同配位体以配位键结合而成的，是具有一定稳定性的复杂离子。在形成配位键时，中心离子提供空轨道，配位体提供孤对电子。

CH3F分子间没有氢键，CH3OH有氢键。CH3F是卤代烃，F是取代H连接在C原子上，所以不会存在氢键，CH3OH是醇，羟基-OH符合氢键存在的条件，O是电负性强的原子。氢键是一种分子间作用力，不是一种化学键。

一个氮连三个甲基官能团名称

1、三甲基基胺。一个氮原子连接了三个甲基官能团，因此称为三甲基基胺，它是一种无色液体，在有机合成中常用作溶剂和还原剂。

2、．胺 普通命名 简单的胺根据烃基命名，如：（CH3）3N，氮原子上连有三个甲基，叫做三甲胺； ，氨分子中的一个氢原子被苄基取代，叫做苄胺。复杂的胺以烃为母体，氨基作为取代基。

3、两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。

4、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

5、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

6、次甲基是指一个和甲烷对应的三价官能团，化学式为≡CH12。一个次甲基只能连一个甲基，因为它已经用了两个键连着其他原子或基团，只剩下一个键可以和甲基相连。如果再连多一个甲基，就会超过碳原子的四价性，不符合杂化轨道理论。

活化基团和钝化基团口诀

第一个，NO2是强致钝基团，CH3活化基团，OH也是活化基团，即：活性：苯酚甲苯对硝基甲苯硝基苯 第二个：萘的共轭结构最大，活性最低；其他按上表计算，得到：活性：苯溴苯2，4-二硝基溴苯萘 第三个：致钝性：硝基羧基，而甲氧基是很强活化基团。

活化基指当苯环上已带有这类定位取代基，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，第二个取代基的进入一般比没有这个取代基时容易或这个取代基使苯环活化。钝化基又称第二类定位基，间位定位基，致钝基团。

中等活化：-NHCOR -OR -OCOR 弱活化：-R -Ar 钝化作用：弱钝化：-F -Cl -Br -I 钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2。

有机化学中，如果某基团取代后，取代苯比苯更容易发生亲电加成反应，则该基团被称为活化基。反之则称为钝化基。

首先前三个是盐溶液，根据金属活动性和元素周期表可以判断，苯甲醇也是盐类，醇类物质反应都比较慢。后三个是碳单质，反应速率由他所带的原子决定，因此原子多的反应越快 ，对甲基苯甲醇苯甲醇对硝基苯甲醇。甲基是活化基团，硝基是钝化基团，羟基是活化基团。

酯羰基是钝化基团，与其相连的苯环上是间位取代。2）酯基上的氧是活化基团（给电子），与其相连的苯环上是邻，对-位取代。

在一个有机物中,一个氮原子上边,连着两个甲基,该怎么命名?

1、有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

2、N表示取代基不在碳原子上而在氮原子上，2是指二号碳原子上有取代基。共有两个取代基所以是N，2-二甲基。

3、把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为异某烷。在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上新某烷衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外，因为它的名称沿用日久，已成习惯了。 系统命名法 （1）系统命名原则：烷烃的系统命名遵从“长、多、近、小、简”五原则。

4、逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。所以这一题，基于以上原则，碳链编号如下图所示。其中，红框为主链，箭头为编号方向。

5、首先明白一个概念：复基。二甲基己基，这是一个复基。甲基、乙基这不是复基。然后有这样两个规定：复基的名称以其全名的第一个字母为准。例：7-（1，2-dimethylpentyl）-5-ethyltridecane。7-（1，2-二甲基戊基）-5-乙基十三烷 若复基的名称由相同的字母组成，则由复基全名中的位次编号决定。

6、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。