这个化学题怎么解?
解：通过化合价的升降变化，氧化还原反应的实质就是电子的得失，而电子的得失可以通过化合价升降的变化反映出来。得电子化合价降低，失电子化合价升高。一摩尔的原子升高一个化合价就失去一摩尔的电子，反之亦然。
第二部加入碱加热，气体一定是氨气NH3（NH4 +），沉淀只能是Fe（OH）3，因为碱过量，即使有Al3+也会变成AlO2 -。
由反应式图可得，B为氧气，D为二氧化碳，E为水，根据化学反应物质守恒定律和元素守恒定律，则A的质量为m（D+E-B）=44+18-48=14g。根据氧气的分子质量为32，二氧化碳为44，水为18，则方程式中氧气的系数为3，二氧化碳为2，水为2，即A+3O2=2CO2+2H2O，根据元素守恒定律，则A为C2H4。
解：根据题干信息可知，按照方程式系数，产生2mol氨气，放热为QKJ，该数值为理论反应的数值。既证明1mol氮气与3mol氢气若100%恰好完全反应，会放热QKJ。而实际该反应为可逆反应，则同温同压下向密闭容器中通入1mol氮气与3mol氢气，不可能100%反应，则放热数值一定小于QKJ，既Q1Q。
你好，因为苯环侧链第一个碳原子上面只要有氢，那么被高锰酸钾氧化，就得到苯甲酸，由分子式分析，该有机物应该是乙苯或是二甲苯，因为A得到苯甲酸，所以A是乙苯，因为B得到邻苯二甲酸，所以B是邻二甲苯。
甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是
1、CH3）2CBrCH2CH3。2甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（CH3）2CBrCH2CH3。异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。
2、不需要把所有可能的情况全部写全，只写主要产物的反应机理，一股不用写副产物——写甲基上面的碳被取代的过程。写了也行。
3、某化合物A的分子试为C5H10，它可以使溴的四氯化烃溶液褪色，A和HBr加成得到的产物是2-溴-2-甲基丁烷，试写出A可能的结构式，并写出各步反应应式。
某化合物A的分子试为C5H10,它可以使溴的四氯化烃溶液褪色,A和HBr加成得...
1、某化合物A的分子试为C5H10，它可以使溴的四氯化烃溶液褪色，A和HBr加成得到的产物是2-溴-2-甲基丁烷，试写出A可能的结构式，并写出各步反应应式。
关于2,3-二甲基丁烷和溴在光照条件下的反应!
CH3）2CBrCH2CH3。2甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（CH3）2CBrCH2CH3。异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。
丙烯先与溴化氢加成生成2-溴丙烷，然后再与锂反应后再与溴化亚铜反应制得二烷基铜锂；二烷基铜锂与2-溴丙烷反应就得到2，3-二甲基丁烷。
——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。
因为常温下溴分子能与己烷相撞产生的能量不足以达到反应所需能量（取代反应），即越不过“能垒”，己烷是饱和烷烃，分子中没有双键或三键，不能与溴水加成，所以常温下不能反应。
两种。解题使用对称法简化分析过程，2，3-二甲基丁烷左右对称，因此可以考虑一半结构就行了。CH3-CH（CH3）--CH（CH3）-CH3和氯气取代的位置是1，2碳上，产物为CH2Cl-CH（CH3）--CH（CH3）-CH3和CH3-CCl（CH3）--CH（CH3）-CH3两种。