反式1氯3甲基环己烷（反1甲基2氯环己烷的消除产物）

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环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。

-二甲基环己烷的优势构象应该是反式的，而不是顺式的。因为环己烷的典型构象有两种，一种是船式构象，一种是椅式构象，两种构象中椅式构象稳定。在椅式构象中环上的每一个碳原子都有一个a键，一个e键。

这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。

这是一个顺式结构。环己烷构象中，处于上下竖直的叫直立键，斜的叫平伏键，每个碳上都是一个直立键和一个平伏键。

1、椅式构象1和4位为平伏键：因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定，平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

2、椅式构象。因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。反1溴4氯环己烷的优势构象是椅式构象1和4位为平伏键。

3、顺1氯3溴环己烷和反1氯3溴环己烷的结构式是C6H12。环己烷的常见分子式是C6H12，6个碳，烷烃只有一个环，不饱和度只有1，所以氢个数是2*6=12，结构图就是正六边形。别名六氢化苯，为无色有刺激性气味。

4、如下环己烷有两种极限构象：椅式和船式六元环不存在环张力，因为六个碳不在同一个平面上。椅式的稳定性大于船式。

有1种，环戊烷是一个碳原子直接连4个甲基，而这四个甲基上的氢互为等效氢所以取代那一个都一样，所以它的一氯代物也有一种，环丁烷，同理，高度对称有一种。

环己烷的一氯取代物有4种，因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构，二者各有2种一氯取代物。

-丁烯的一氯代物：4种；2-丁烯的一氯代物：2种；2-甲基-1-丙烯的一氯代物：2种；环丁烷的一氯代物：1种；甲基环丙烷的一氯代物：3种；合计：12种。如果考虑顺反异构，还会更多。

-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 2-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 3-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 4-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 5-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl）因此，碳五氢六的一氯取代物共有5种。

一种。分子中等效氢原子一般有如下情况：①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子；甲烷空间立体结构为正四面体。

应该有四种。环己烷构型分椅式构型和船式构型，每种构型都有直立键和平伏键，同一构型直立键和平伏键等效，所以有四种。

1、-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。

2、你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。

3、-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。

4、环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。

5、种！顺-1-甲基-2-氯环己烷、反-1-甲基-2氯环己烷、顺-1-甲基-3-氯环己烷、反-1-甲基-3-氯环己烷、顺-1-甲基-4-氯环己烷、反-1-甲基-4-氯环己烷、氯甲基环己烷。

1、楼主，答案是5种。苯甲烷与氢气加成之后生成的物质就是甲基环己烷。那么这个时候我们来看看甲基苯甲烷中的氢原子。甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种。

2、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。

3、产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同.在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。

4、甲苯与氯气发生苯环上的取代反应的催化剂是Lewis酸催化剂。这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。

5、两种。一种是1-氯丁烷，结构简式是CH3-CH2-CH2-CH2Cl。一种是2-氯丁烷，结构简式是CH3-CHCl-CH2-CH3。

6、Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

六边形顶分支Cl，下一点分支Br。环烷烃的的构象以椅型构象和船型构象为常见构象，其中椅型构象的斥力小更稳定，为优势构象。当环烷烃上存在取代基时，以取代基团在e键上为优势构象。

椅式构象1和4位为平伏键：因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定，平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

C6H11Cl。氯代环己烷，分子式C6H11Cl，无色液体，具有窒息性气味，不溶于水，溶于乙醇。氯己烷，是一种有机化合物，化学式为C？HCl，主要用作溶剂、有机合成中间体。