溴甲基环戊烷基本信息
溴甲基环戊烷是一种有机化合物，其化学结构由一个六碳环结构与一个溴甲基侧链组成。在有机化学领域，它通常作为合成其他化合物的中间体，因具有特定的化学性质和应用价值。其化学式为C6H11Br，分子量为160555，表明分子中包含6个碳原子、11个氢原子和1个溴原子。
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
一种。等效氢原则适应于一元取代产物数目的判断。同一个碳上的氢等效，同一碳上甲基上的氢等效。处于对称位置的氢等效。环戊烷的五个碳原子每一个碳上连两个氢，根据找到对称轴可知十个氢是等效的，算一种氢。所以环戊烷的一溴代物为一种。
种。一甲基环戊烷一溴代物有5种，分别是C6H11Br、C6H10BrH、C6H9BrC6H8BrHC6H7Br3。
环戊烯如何变成甲基环戊烷
银氨溶液或亚铜氨溶液，可鉴别出 1-戊炔：生成白色或砖红色沉淀。（2）溴水，可鉴别出环戊烯：溴水褪色。（3）熔沸点比较：甲基环戊烷沸点较高。
具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。
狄尔斯-阿尔得反应也是双烯合成反应 共轭二烯烃（1，2-二亚甲基环戊烷）与含碳碳双键或碳碳三键的化合物（环戊烯），在加热条件下，进行1，4-环加成反应，得到六元环烯烃。
加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
没有2，3-二甲基环戊烷，确实是1，5-二甲基环戊烷，因为根据有机物的命名规则，必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”，而不是“2”了。但是更确切的叫法是：1，2-二甲基环戊烷，因为顺序可以反的。因为是环状物体。而且有机化学命名规则还有一条：加起来的数尽量小。
第一步，生成环丁基甲基正离子，是不稳定的1级碳正离子。第二步，扩环，生成较稳定的环戊基碳正离子，是2级碳正离子。后者是无张力环，这就是重排的动力。第三步，发生加成或消除，就得到溴代环戊烷或环戊烯。当然，这类反应是复杂的，还有其它反应途径和产物，不过没有写出来而已。
环戊烷与溴气在光照的条件下放应生成什么?
首先在光、热、催化剂条件下，烷烃能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。因为溴自身性质不活泼，与烷烃反应其反应活性比氯小，但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
较佳答案为：Br2+CH3CH2CH3（光照）=HBr+CH3CHBrCH3。在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身质不活泼，与环戊烷反应其反应活比氯小，但溴更具有选择，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
环丙烷与氢气反应：（80度，镍催化）生成丙烷，环丁烷与氢气反应：（200度，镍催化）生成丁烷。环丙烷与溴反应：（常温）生成1，3二溴丙烷，环丁烷与溴反应：（加热）生成1，4二溴丁烷。五元以上的环烷烃难于开环。环戊烷与溴反应：（光照）生成溴环戊烷。
但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。再往环丙烷和环戊烯中加入适量冷且稀的高锰酸钾溶液。环丙烷与此高锰酸钾溶液没有反应发生，高锰酸钾溶液不会褪色。环戊烯将与高锰酸钾溶液反应生成邻二醇。
一甲基环戊烷一溴代物有几种
种。一甲基环戊烷一溴代物有5种，分别是C6H11Br、C6H10BrH、C6H9BrC6H8BrHC6H7Br3。
一种。等效氢原则适应于一元取代产物数目的判断。同一个碳上的氢等效，同一碳上甲基上的氢等效。处于对称位置的氢等效。环戊烷的五个碳原子每一个碳上连两个氢，根据找到对称轴可知十个氢是等效的，算一种氢。所以环戊烷的一溴代物为一种。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。