sìmèijī。3,3,5,5-四甲基联苯胺读作sìmèijīliánběnàn。3,3,5,5-四甲基联苯胺(Tetramethylbenzidine,简称TMB)是一种常用的酶底物,可以与过氧化物酶HRP反应。
1、而第二个是烯丙型卤化物,溴原子连接在碳碳双键的α-氢上面,可以形成较稳定的碳正离子,因此溴原子很活泼,很容易被取代并形成沉淀。
2、己烯的同分异构体主链碳有5个C时,且支链碳在主链的2号碳时,同分异构体为2-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。
3、有34种同分异构体。计算方法:等效氢法。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。
4、-甲基,4-溴戊烷在氢氧化钾和乙醇下会生成2-甲基-1-丁醇和溴化钾。这是一个碱性消除反应,其中氢氧化钾(KOH)作为碱催化剂,将氢氧离子(OH-)提供给2-甲基,4-溴戊烷中的氢金属,导致碳正离子的形成。
5、-甲基-2-戊烯的结构简式是:(CH3)2CHCH=CHCH(这个分子具有顺反异构体)。
6、-甲基-3-氯丁烷:4-溴-2戊烯:希望你能理解,欢迎追问。
1、甲基5氯2溴乙烷结构式为CH3CH(CH3)CH2CH2CH(Br)CH3。根据查询相关资料信息显示:2甲基,5氯,2溴己烷,简单基团放在前,复杂基团放在后,其他的和烷烃命名类似,2甲基5氯2溴乙烷结构式为CH3CH(CH3)CH2CH2CH(Br)CH3。
2、我猜测你的命名写出了如下结构 第一行:左:1-溴苯乙烷;中:3,5-二甲基-4-乙基-1-己炔;右:1,3,5-己三烯 第二行:左:苯丙醛;右:1-甲基苯乙醛。希望你能尽可能使用系统命名法。
3、不含官能团。5甲基3溴己烷分子式为C7H15Br,它是一种有机化合物,是不含官能团的,其中包含一个甲基基团、一个溴原子和一个六碳线性链的烷基基团。
4、应该是生成(±)-3-甲基-3-溴己烷吧,因为是三级醇,主要为SN1机理,首先形成碳正离子(+C(CH3)(C2H5)-CH2CH2CH3),然后Br-和碳正离子结合形成产物。
5、-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
6、因为2溴己烷比正己烷的分子量大,分子间作用力大,所以前者的沸点比后者的高。
以化合物1为例,(2R,3R)-2,3-二羟基丁酸的命名过程,2号碳由于甲基与氢的连接呈现R构型,而4号碳上氯原子与邻近的两个甲基基团顺时针排列,定义为R构型,同样5号碳的逆时针排列决定了其R构型。
按照有机化合物的命名规则,以靠近取代基的一侧开始编号,最长链为原则,所以是:2,2,3,3-四甲基-4-丙基辛烷。
②既含主体官能团,又含取代基官能团的化合物 以主体官能团对应的化合物为母体,选择最长的碳链为主链,根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。
-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。
提示:根据有机化合物的命名原则,2-乙基丁烷的正确名称为3一甲基戊烷;3.3-二甲基丁烷正确名称为2,2-二甲基丁烷;2,3,3-三甲基丁烷正确名称为2,2,3-三甲基丁烷。因此只有B的命名是正确的。
那么的命名为N,N-二甲基环己胺。第2题A化合物可命名为苯乙胺,B化合物可命名为N-甲基苄胺,C化合物可命名为N,N-二甲基苄胺,D化合物可命名为对甲基苯胺,或者是4-甲基苯胺。化合物可命名为N,N-二甲基苯胺。
中的主链上有6个碳,为己烷,从离甲基最近的一端编号,所以 的名称为2,4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷。点评:本题考查了有机物的命题,属于对基础化学知识的考查,本题比较容易,注意的是有机物命名的规则。
选A。顺反异构形成的条件:第一:有碳碳双键。第二:在碳碳双键上的C原子上,原子或原子团不一样。A:C=C双键上的C原子上,原子或原子团不一样,-H,-CH2CH3;-H,-CH3。B:C=C双键上C原子有一样的-CH3。
苯酚(Phenol,C6H5OH,相对分子质量94) 是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
1、回复:有机化合物的命名方法 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下。1.带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。
2、写名称时,将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
3、由于这个是一个对称的分子,为内消旋体,所以它没有对映体。应该可以写成3S,4R。这个从另外个方向看就是3S,4R。