三羟甲基戊醇（三羟甲基戊醇的氧乙烯与丙烯醚缩合聚合物）

c5h12o单官能团脂肪烃衍生物结构?

C5H12O是一种分子式为C5H12O的有机化合物，其只含有一个单官能团，可以是羟基（-OH）或氧化物（-O-）。因此，它可能存在以下两种结构：戊醇（Pentanol）：C5H12O分子中含有一个羟基官能团，因此可能是戊醇分子，化学式为CH3（CH2）3OH。

此有机物中碳原子和氢原子，没有不饱和度，所以碳原子和氧原子均只形成单键。且每个碳原子只结合一个---OH才是稳定的。所以这个物质应该是含五个醇羟基和一个醚键。

它可以被氧化，因为红色碳原子（羟基连的碳）上有H。

如果小于二倍加二，则以上情况中，碳氢之间的氧不能添加在碳碳双键边上，因为α烯醇不是稳定结构；并且除了醇和醚外还有其他情况：把一个碳和一个氧忽略，写出所有烃，在任意一个单键之间添加羰基，这类属于酮或醛。这是建立在你已知的情况上的。例：写出C3H6O所有的同分异构体。

求这两道题的命名,谢谢

1、按有机物的系统命名法，两个化合物中羟基是第一优先级，因此都应以“醇”为名。首先选取最长碳链：对于两道题，最长碳链都是5个碳；所以都应叫“戊醇”。

2、第一题。f的倒数×定积分=常数，可知，f的表达式为kx，将f的表达式带入第一个式子中，可知k=正负5，f大于0，k=5，over。第二题。代入公式计算即可。

3、下图 1。2，1路双活 2对杀时，先收外气，后收公气，任一点即可，白死 3。1线，1，9处，双活 4破眼1，7双活 上图 5先做眼1，4有眼杀瞎 6收气1，7。2，7均可 7收气1，7。

4、∫∫D 通常表示二重积分，后面微分符号要么是 dσ，要么是 dxdy ，或者 dΣ。你这两题，要么只有 dx，要么什么都没有，少见啊。

如何乙烯合成3-甲基-3-羟基戊烷

1、将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。

2、消去反应： CH3CH2CI+NaOH（醇溶液）加热==CH2=CH2+NaCL+H20 水解反应（即取代反应）：CH3CH2CI+NaOH=CH3CH20H+NaCI 醇：羟基（—OH）与烃基或苯环上的烃基相连。由于氢键（质子溶剂）使它能与水一扔依比例互溶。

3、-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。

用乙酰乙酸已酯法制取3—甲基—2—戊醇

1、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。

2、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

3、特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应，所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希，乙醚（乙醇产生）乙酸（挥发）除去办法分别为洗气法，CCL4等.手机打的，比较慢，而且不是很细。

4、乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚（苯醚）、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。

5、实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。