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甲基环己醇是否存在顺反异构
1、本品为羰基碳原子包含在六元环内的一种饱和酮，虽为环状，但性质与开链酮相近，可以在催化剂存在下用强氧化剂氧化，生成己二酸；在碱存在下，自身可以缩合；也可同乙炔反应；也可与卤素反应，生成2-卤代环己酮。
2、并影响化学性质和物理性质。需要注意的是，1，3-环己醇是手性分子，即存在左旋和右旋两种异构体。可能出现分子内氢键的位置也会不同。这取决于氢键的形成方式以及分子的构象。如果您有更具体的问题，可以提供更多细节。
3、是反-4-甲基环己醇吧。把所有原子看成球状，沿甲基、羟基所在平面往下切，反式也存在对称面。几乎所有的反式1，4-的环己烷都有对称面的。
4、易溶于醇；氯仿；醚；冰醋酸；液状石蜡及石油醚，微溶于水。薄荷醇含有三个不对称碳原子，已知四个空间顺式和反式异构体，它们每个都有右旋型；左旋型以及消旋型。左旋薄荷醇具有特征有薄荷香气并有清凉的作用。
5、-甲基-2-异丙基环己醇，又叫“薄荷醇”，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。它有八种立体异构体。
【有机化学】如图,反3-甲基环己醇为什么有对称面?
1、几乎所有的反式1，4-的环己烷都有对称面的。
2、碳六元环这个面不是对称面，因为-CH3和-OH在环的一上一下。
3、A是平面型分子，具有对称面（想象将甲基、溴、氯及氢和两个双键碳所在平面一分为二），没有旋光性。
4、一取代环己烷结构中的对称面，通俗说，就在取代基的中间“对半剖开”，沿此碳原子到对位上碳原子，对半剖开，切的这个平面，就是对称面。
1-甲基-2-环己醇楔形式怎么写
劲烈的大风吹去枝头的绿色，大地重现寂静孤独的面容。收割完毕的土地上，泥土裸露，秸秆零落，放眼望去，一片荒凉。接下来的半年，塞外将被大雪层层裹挟，一一冰冻。生命隐匿，大地荒芜。
务必把下面三个边描粗，即楔形式。两个甲基都朝上也可以。
反1甲基2叔丁基环己烷写为甲基和叔丁基。顺式的构型，甲基和叔丁基在六元环的同一侧，按图中就应该是左上方那侧.反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧。
氯苯：为无色液体，沸点132℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕（DDT）杀虫剂。
-甲基环己烯所有碳在一个面吗？极限式是怎么写？1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。
这是结构简式：HOCH2CH（CH3）CH2CHOHCH2CH3。
环己酮和乙炔钠反应机理
是HC≡CNa+CH3CH2CH2Br箭头HC≡CCH2CH2CH3+NaBr。
根据祖百科网站信息显示，环己醇和钠反应的反应现象为溶液表面有气体产生，溶液中固体钠颗粒消失。环己醇为水溶液：金属钠和水反应，生成氢氧化纳和氢气，然后氢氧化纳与环己醇反应，生成环己醇钠，或者二者直接反映生成己醇钠。
脂肪族甲基酮以及八碳以下环酮.显然环己酮属于以上范围。原因就是，环己酮成环，限于空间构象的限制，使得羰基两侧的脂肪烃链相对固定，这样环己酮羰基加成时空间位阻变小（相对于脂肪族），故仍然能发生反应。
环酮和乙醇钠反应机理如下：环己酮6号碳的α-H被醇钠拔掉，形成碳负进攻甲酸乙酯羰基碳，碳氧双键打到氧上形成氧负，再打下来，乙醇负离子作为离去基团离去。生成2-甲基-6-醛基-环己酮。
反-2-甲基环己醇的构造式
1、－环戊二醇7．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO（CH2）4COOH。8．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
2、分）2－甲基－1，3－丁二烯（或异戊二烯），4。（2）（2分） ，2∶1。（3）（2分） + H 2 O， 。（4）（2分） 。
3、环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
4、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。