N,N-二甲基-2,4,6-三硝基苯胺的碱性比2,4,6-三硝基苯胺强40000倍,为什...
1、N，N-二甲基-2，4，6-三硝基苯胺，由于两个邻位硝基的巨大位阻，使得分子的空间构型出现变化。N与两个甲基碳所在的平面垂直于苯环平面，N上的孤对电子脱离了苯环所在平面，无法有效共轭，因此几乎不受苯环的影响，加之2个甲基的作用，使其碱性较强。
2、硝基是吸电子基团，会导致氨基N上电子云密度下降，提供电子能及减弱，碱性变弱，所以三硝基苯胺碱性弱。
3、-三硝基苯胺是一种具有特定物理特性的化合物。其外观通常呈现出黄色或橙黄色的结晶形态，形状直观且易于识别。其熔点达到了188℃，这意味着在低于这个温度时，该物质会保持固态。然而，其沸点则远高于188℃，超过300℃，显示出其极高的热稳定性。
4、N，N-二甲基-3-硝基苯胺是一种化学物质，其在中文中被称为N，N-二甲基-3-硝基苯胺，英文名称为N，N-Dimethyl-3-nitroaniline，也称为3-Nitro-N，N-dimethylaniline或Benzenamine， N，N-dimethyl-3-nitro-。
5、N-甲基-2-硝基苯胺，中文名对应为N-甲基-2-硝基苯胺，英文名为N-Methyl-2-nitroaniline，还有其他别名如Benzenamine， N-methyl-2-nitro-、2-Nitro-N-methylaniline等。
6、有四个给电子基（甲基），再带上一个负电荷，因此其吸引电子能力是最强的，即碱性最强。而羰基是吸电子基，使N上电子密度降低，则碱性减弱了。（2）对甲基苯胺苯胺间硝基苯胺对硝基苯胺 甲基是给电子基，硝基是吸电子基，邻对位的硝基的吸电子能力比间位强，因此间硝基苯胺碱性比对硝基苯胺强。
哪些属于高毒物质?
尼古丁：相信大家对它都不会陌生。虽然香烟中的尼古丁含量极低，但它仍是高毒类物质。一克量的尼古丁可以使650人死亡。 相思子毒素：这种毒素让人意想不到，它存在于古诗中的红豆中。一克量的相思子毒素致死大约1000人。
氰化钾：这种化学物质对人体极为有害。实验表明，氰化钾对狗的腹腔注射可引发呕吐、流泪、流涎、呼吸加快、震颤和抽搐等症状，剂量足够大时甚至会导致死亡。此外，氰化钾对环境也有危害，可能对水体造成污染。它不燃且高毒，具有强烈的刺激性。
高毒物质：四氯化碳、三氯甲烷、溴甲烷、三氯乙烷、二溴氯丙烷、二氯乙烷、六氯乙烷、溴苯等。中毒物质：三氯硝基甲烷、乙烯吡啶、三硝基甲苯、五氯酚钠、硫酸等。低毒物质：三氯化铝、钼酸铵、间苯二胺、正丁醇、叔丁醇、乙二醇等。
属于高毒物品目录的是苯和苯系物。以下是关于高毒物品目录中的苯和苯系物的 苯是一种有机化合物，具有独特的芳香味道。在工业生产中，苯被广泛用于制造各种产品，如塑料、合成纤维、油漆等。
氢氧化钠,五氧化二磷和浓硫酸中有哪些是管制品?
1、氢氧化钠，五氧化二磷和浓硫酸都是管制品。 简介： 管制化学品名录 （一）（56种） 高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐（共计7种） 高氯酸（按质量含酸高于50%，但不超过72%）；高氯酸钾；高氯酸锂；高氯酸铵；高氯酸钠；氯酸钾；氯酸钠。
2、氢氧化钠不是管制品 五氧化二磷（P2O5）属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制，磷在氧气中燃烧生成，化学式P2O5。白色无定形粉末或六方晶体。极易吸湿。360℃升华。不燃烧。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。相对密度 39。熔点340℃。
3、你这些都是属于化学试剂，出口小样比较多，一般走空运和快递，可以不用危包证和鉴定报告原品名出口，但如果是危险品的需要小包装，具体可根据你的货物情况来。
4、碱+酸→盐+水 NaOH+HCl=NaCl+ H2O Cu（OH）2+H2SO4= CuSO4+2H2O 盐+酸→另一种盐+另一种酸 AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3 BaCl2+H2SO4=BaSO4↓ +2HCl 注意： （1）在‘金属+酸→盐+氢气’中，酸通常指的是稀硫酸和稀盐酸，不能是浓硫酸或硝酸。
5、浓硫酸的吸水性能比氢氧化钠固体强不止一个档次 绝不可能。想要制备无水硫酸的话，工业上可将SO3通入浓硫酸中得到发烟硫酸，然后适当加水变成无水硫酸。
N,N-二甲基-3-硝基苯胺基本信息
1、N，N-二甲基-3-硝基苯胺是一种化学物质，其在中文中被称为N，N-二甲基-3-硝基苯胺，英文名称为N，N-Dimethyl-3-nitroaniline，也称为3-Nitro-N，N-dimethylaniline或Benzenamine， N，N-dimethyl-3-nitro-。
2、本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中芳香族胺类化合物[包括苯胺（Aniline）、N甲基苯胺（Nmethyl aniline）、N，N二甲基苯胺（N，NDimethyl aniline）、对硝基苯胺（pNitroaniline）、三氯苯胺（Trichloroaniline）、芐基氰（Benzyl cyanide）等]的浓度。
3、-硝基苯胺，以其国标编号61777和CAS号99-09-2为标识，中文名唤作3-硝基苯胺，英文名则写作m-Nitroaniline和3-Nitroaniline，也被称作间硝基苯胺和1-氨基-3-硝基苯。它的分子式是C6H6N2O2，化学结构为O2NC6H4NH2，呈现出亮黄色的针状结晶形态，分子量为1313克/摩尔。
4、-三硝基苯胺中苯环受到硝基拉电子作用，电子密度低得多，对氨基的影响非常大。N，N-二甲基-2，4，6-三硝基苯胺，由于两个邻位硝基的巨大位阻，使得分子的空间构型出现变化。
2-甲基-4-硝基苯胺的合成(最后2-甲基-4-硝基乙酰苯胺水解后的不到纯净...
1、这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。
2、对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
3、从苯出发，得到硝基苯，再得到邻二硝基苯，这是可以实现的；用苯合成苯胺也不难。先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
4、混匀后缓缓加热煮沸半小时。然后将热反应物呈细流状倾入500ml冷水中，搅拌，用冰冷却。过滤，干燥，得粗品26g。熔点113℃。用乙醇、水重结晶提纯，熔点114℃。苯甲酸应该无特别操作 乙酸乙酯 乙酸+乙醇浓硫酸催化脱水 对硝基苯胺 以乙酰苯胺为原料，经硝化、水解而制得。
5、ACgf010016 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成新工艺以2，4-二硝基氯苯为原料，经甲醇醚化先制得2，4-二硝基苯甲醚，再经Raney镍催化氢化得2，4-二氨基苯甲醚，不分离直接进行选择性酰化，合成出重要分散染料中间体3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺，品质稳定，全程收率大于80%。
推导化合物结构
A：对甲基苯胺 B：对硝基甲苯 A有碱性，有N原子，可考虑为胺类化合物，使溴水退色，为芳胺，从而推测有苯环存在，又因为一元硝化产物有两种，因此，-CH3不可能连接在N上，只能连接在-NH2的对位。主产物是4-甲基-2-硝基苯胺，幅产物是4-甲基-3-硝基苯胺。
化合物是1-苯基-2-丙醇。醇有酸性，可与钠反应生成醇钠，放出氢气 醇可与醋酐反应生成酯，有香味 该醇可被氧化成1-苯基-2-丙酮，溶液变绿色 被高锰酸钾氧化成苯甲酸 与溴不反应 发生碘仿反应，生成黄色三碘甲烷。
如分子组成是c5h10o，符合cnh2no的有机化合物可能是一元不饱和醇、一元脂环醇、一元饱和醛或酮、不饱和醚或环醚等，然后根据给的性质，就可以判断是哪一类物质。接着根据性质中提到的生成物的结构式，就可以推知该有机化合物的结构式。
图中问题为：一化合物为无色液体，b.p.144℃，分子式为C7H14O，其IR、 NMR、MS、UV如下，试推测结构：推导过程答案如下 UV谱：λmas=275nm，弱峰，说明为n→x*跃迁引起的吸收带，又因200nm以上没有其它吸收，故示分子中无共轭体系，但存在含有n电子的简单发色团，如羰基等。