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2甲基1丙醇能被高锰酸钾氧化吗
1、-甲基-1-丙醇能被高锰酸钾氧化。因为2-甲基-1-丙醇含有羟基，羟基连在第一位碳原子上，羟基所连碳上还有2个H原子，这样的羟基能被高锰酸钾氧化。
2、能被高锰酸钾氧化的条件是：羟基所连碳上有H。
3、楼上的回答是不正确的。因为醇类和高锰酸钾的反应不是简单的和醇被氧气在铜银催化条件下的氧化一模一样的。你说的这个醇是个三级醇，同样可以被高锰酸钾氧化，但是需要酸性和加热的条件，所以高锰酸钾没退色也正常。
4、能。根据查询相关资料信息显示丙醇有羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，丙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色。分子式C3H8O。丙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的化合物。因羟基可取代碳链两端或中间碳原子上的氢，故能生成两种同分异构体。
5、仲醇（连羟基的碳上有一个H）会被氧化成酮，酮稳定，不会再被氧化 叔醇（连羟基的碳上无H）不与高锰酸钾反应 酸性的5C2H5OH + 4KMNO4 + 6H2SO4 === 5CH3COOH + 4MNSO4 + 11H2O + 2K2SO4 乙醇能与酸性高锰酸钾反应。酸性高锰酸钾中加的酸一般是硫酸。
区别伯醇和2甲基-1-丙醇
甲基 是主链的第二个碳上有一个甲基。如2-甲基丁烷，ch3ch（ch3）ch2ch3。
醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。实验原理（Principle）卢卡斯试剂，不同结构的醇与氢卤酸反应的活性有较大差异，其顺序是：叔醇仲醇伯醇。
①根据醇羟基所连碳上烃基的多少可分为：伯醇（连有一个烃基）如乙醇、1-丙醇；仲醇（连有二个烃基）如2-丙醇、叔醇（连有三个烃基）如2，2-二甲基丙醇。②发生消去反应的条件：至少两个碳原子；醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。如甲醇、2，2-二甲基丙醇等均不能发生消去反应。
等。习惯命名法：如三甲基甲醇、三苯甲醇，以甲醇为基础进行衍生物命名。系统命名法：选择最长含羟基碳链为主链，编号时羟基位置写在前面，如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH，若有多个羟基，选择含羟基最多的为主链，如2-甲基-1-丙醇。在多官能团化合物中，羟基可能被视为取代基，而非单独的醇命名。
侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。（3）普通命名法。将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。
与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇结构简式为R-CH-OH。仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH（R）-OH。
这个化学式为什么命名为2-甲基-1-丙醇
1、有1-丙醇，1-丙醇就是通常说的正丙醇。分子结构式为CH3CH2CH2-OH。也有2-丙醇，2-丙醇就是通常说的异丙醇。分子结构式为CH3CH（OH）CH3，即醇羟基OH与第二个C原子相连。上海思曼泰化工科技有限公司友情希望对您有所帮助。
2、同分异构体。丙醇（Propan-1-ol）是一种有三个碳原子的醇类有机化合物，又称正丙醇。简单的化学式为C3H7OH，分子式为CH3CH2CH2OH。在日常用途中，丙醇可作化学溶剂，或作清洁物品用。异丙醇，有机化合物，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是正丙醇的同分异构体。
3、丙醇的分子结构非常直观，可以表示为CH3CH2CH2OH，这个简式揭示了其由三个碳原子、八个氢原子和一个氧原子组成的结构。从分子式来看，C3H8O就是丙醇的化学式，它清晰地显示了其碳、氢和氧的原子比例。
4、“isopropyl alcohol”指的是异丙醇，是一种有机化合物，正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。异丙醇是无色透明液体，有类似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。
5、正丁醇是一种有机化合物，化学式为CH3（CH2）3OH，为无色透明液体，燃烧时发强光火焰。有类似杂醇油的气味，其蒸气有刺激性，能引起咳嗽。用途 主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂，它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中。
6、如： 1-甲基丁炔 与 2-甲基丁炔 1-甲基丙醇 与 2-甲基丙醇 （3）.官能团异构分子中由于官能团不同而产生的异构现象.如：单烯烃与环烷烃，醇与醚，醛与酮，炔烃与二烯烃，酯和羧酸，酚和芳香醇.立体异构：结构相似，但由于微小偏差导致结构不同。